- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000138
- 国产
- 2025年11月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-GaINAC
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
50mg
GaINAC-PEG-DSPE DSPE-PEG-GaINAC N-乙酰半乳糖胺-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺
简称 : DSPE-PEG-GaINAC
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-GalNAc（磷脂-聚乙二醇-N-乙酰半乳糖胺）是一种被广泛用于肝细胞靶向药物递送系统中的功能性材料，尤其适用于小干扰RNA（siRNA）等核酸类药物的递送。
DSPE-PEG-GalNAc 在药物递送中的综合作用：
1. 靶向作用
DSPE-PEG-GalNAc中的GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）能够特异性识别肝细胞表面的ASGPR（去唾液酸糖蛋白受体），该受体在肝细胞中高度表达。通过这种配体-受体作用，药物递送系统可以精准定位至肝脏，实现核酸类药物（如siRNA）在体内的肝靶向递送，显著提高药物的治疗效率和组织选择性。
2. 稳定锚定
DSPE（磷脂）部分是一个双长链脂质结构，具有良好的疏水性，能够稳固插入脂质体或脂质纳米颗粒的脂双层中。它起到锚定整个DSPE-PEG-GalNAc分子的作用，确保GalNAc靶向配体在递送系统表面长期稳定存在，避免在体内循环中脱落或失活。
3. 长循环保护
PEG（聚乙二醇）连接段提供空间位阻，形成一层柔软的亲水屏障。这一结构可有效减少血浆蛋白吸附，防止被巨噬细胞识别与清除，从而延长药物在血液中的循环时间，提高递送系统在体内的稳定性和生物利用度。
4. 提高细胞摄取效率
GalNAc与ASGPR结合后可启动受体介导的胞吞过程，使得递送系统快速被肝细胞内吞。通过这一途径，包载的siRNA或mRNA能够有效进入靶细胞内，从而发挥基因沉默或表达调控作用，显著提升药物的胞内递送效率与生物活性。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
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