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- SHCC
- 上海
- SHCY3088
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
小鼠牙周膜成纤维细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
正常牙组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清10ml；双抗5ml |
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简介 |
牙周膜由致密结缔组织所构成，牙周膜内有神经、血管、淋巴和上皮细胞,牙周膜成纤维细胞是牙周膜中最主要的细胞，其功能是参与胶原蛋白的合成与吸收，使牙周膜中的胶原能不断更新；还与基质形成有关,作为牙周膜的主体细胞,参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在, 利用牙周膜细胞建立体外模型, 已经成为有关人员研究牙周组织疾病的重要手段。 |
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形态 |
成纤维样细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
纤维连接蛋白（Fibronectin）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验倒去培养基，先加入PBS1ml，再加入0.25％胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使之分布均匀；约10秒。将培养瓶迅速转至镜下观察，镜下见细胞触角变钝，细胞变圆，将瓶侧立回到无菌台内，到掉胰酶，加入2mlDMEM培养基（内涵20%胎牛血清），终止消化，弯管吹打成单细胞，可再在镜下观察，确定是否吹打完全。按1：3或1：2传代，加入适量新鲜培养基后，1.5-2.0ml。放入CO2培养箱。注意：时间宁短勿长。宁愿消化不足也不能消化过，PDLC细胞不能等到细胞长融合再传代，长到80％左右就可以传代
小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。 2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养
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