- ￥800 - 1200
- SHCM
- 进口
- SHC4929
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | S180 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1008 |
| 中文名称： | 小鼠肉瘤瘤株 |
| 组织来源： | 小鼠肉瘤 |
| 形态特征： | 实体瘤 |
| 生长特性： | 体内生长 |
| 特征特性： | 移植到宿主动物体内，100%成瘤；可用作肿瘤研究体内模型。 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 传代方法： | 制备成细胞悬液接种至Km、615、Balb/c等小鼠。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 冻存条件： | 基础培养基+8%DMSO+20%FBS |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验略称NGF。在将小鼠肉瘤180移植于3日龄鸡胚体壁时，与移植片连接的脊髓感觉神经节及交感神经节增大20％—40％，基于比克尔（E.D.Bueker，1948）的这一发现，科恩（S.Cohen，1954）等从小鼠肉瘤180和37中成功地分离出具有同一活性的核蛋白质，以后从蛇毒中分离出具有千倍活性（Cohen，R.Levi-Montalcini，1956）和从小鼠颚下腺分离出具有万倍活性的蛋白质（Cohen，1960），这种蛋白质被称为神经生长因子。科恩等认为，其有效成分是分子量约为2.2万
属于致癌RNA病毒的引起肉瘤的病毒之总称。在体内引起非上皮性实体肿瘤（肉瘤），而在细胞培养系中转化为成纤维细胞。自劳斯（ P． Rous）于 1911年从鸡的可移植性肿瘤（劳斯肉瘤）中分离到病原病毒以来，在禽类中所分离到的许多肉瘤病毒均称劳斯肉瘤病毒（ Rous′ sarcoma virus， RSV），或称为禽类肉瘤病毒（ avian sarcoma virus， ASV）。在小鼠中从小鼠白血病病毒的材料里以各种方式所分离到的病毒，都称为小鼠肉瘤病毒（ murine sarc－ ma
为研究器官原基发生能力时所应用的移植术。在脊椎动物，常以孵化 3日的鸡胚作为宿主来使用。这时，于胚胎的侧腹壁开一切口，由此插入移植块，移植块在体壁或肠系膜上附着愈合，接受宿主的血液供给而继续发育，逐渐生长突出于体壁中。体腔内移植比浆尿膜移植的优点，在于一是移植块可长时间地维持发育；另一是不妨碍生长而引起正常的形态形成。这种移植除同种动物器官原基之外，对病毒感染组织或小鼠肉瘤肿等也可移植。无脊椎动物昆虫的器官芽或其一部分细胞也可移植于宿主的幼虫或成虫的腹腔中。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
