- ￥800 - 1200
- SHCM
- SHC4830
- 进口
- 2026年08月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 物种来源：
人
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
产品概述
人肺巨细胞癌细胞(低转移)为人源原代细胞，广泛用于呼吸系统疾病和肺损伤修复研究。本产品采用先进分离纯化技术，经严格质控和鉴定，细胞活性高，支原体检测阴性，适用于各类细胞生物学研究和体外实验。
产品参数
| 品牌 | SHCM |
| 货号 | SHC4830 |
| 规格 | 1*10^6cell/T25 |
| 价格 | 800.0-1200.0 |
| 物种来源 | 人 |
| 细胞类型 | 人肺巨细胞癌细胞(低转移) |
| 生长状态 | 贴壁/悬浮 |
| 库存 | 100 |
培养条件
培养基：气相：空气，95%；CO₂，5%。温度：37℃。
运输说明
活细胞T25培养瓶常温运输；冻存管干冰运输。（干冰/常温）
应用领域
肺癌发病机制与药物筛选、肺纤维化研究、呼吸系统毒理学评价
注意事项
1. 本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态，如有问题请在24小时内反馈。
3. 建议使用配套培养基和操作规范，避免交叉污染。
4. 定期进行支原体检测，确保细胞无污染。
5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。
常见问题(FAQ)
Q: 收到细胞后应该如何处理？
A: 收到T25培养瓶的活细胞后，先在显微镜下观察细胞状态，然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。
Q: 细胞生长缓慢怎么办？
A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适，必要时更换新鲜培养基。
Q: 如何判断细胞是否被污染？
A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物，建议定期做支原体检测。
关键词
人肺巨细胞癌细胞(低转移)、细胞株、细胞系、细胞培养、人源细胞、肿瘤细胞
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
（pH=7.4）清洗若干次至无明显血细胞； 2. 剪取肺组织边缘微血管丰富的组织，用含双抗的1×PBS（pH=7.4）清洗两次； 3. 将剪取的肺边缘组织剪成2-3mm3 大小，加入含双抗的1×PBS（pH=7.4）清洗； 4. 用进行过灭菌处理的玻璃滴管将剪碎的组织块和清洗用的1×PBS（pH=7.4）一起转入15ml离心管中； 5. 250rpm/min离心2 min，小心倾去液体，再加入适量的含双抗的1×PBS（pH=7.4），用玻璃滴管吹吸液体以清洗组织块； 6. 继续
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