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核受体亚家族1D组成员2(NR1D2)检测试剂盒HZF2; BD73; EAR-1r; RVR; Rev-ErbA Beta; Orphan nuclear hormone receptor BD73; Rev-erb alpha-related receptor; V-erbA-related protein 1-related
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颗粒酶M(GZMM)检测试剂盒GZM-M; LMET1; MET1; Hu-Met-1; Met-ase; Lymphocyte Met Ase 1; Met-1 serine protease; Natural killer cell granular protease
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蛋白磷酸酶1调节因子亚基1B(PPP1R1B)检测试剂盒DARPP-32; Dopamine And cAMP Regulated Phosphoprotein; Dopamine and cAMP-regulated neuronal phosphoprotein
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拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)检测试剂盒DNA topoisomerase 2-alpha; DNA topoisomerase II, alpha isozyme
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细胞外信号调节激酶1(ERK1)检测试剂盒HS44KDAP; HUMKER1A; P44ERK1; P44MAPK; PRKM3; MAPK3; ERT2; Mitogen-Activated Protein Kinase 3; Insulin-stimulated MAP2 kinase; Microtubule-associated protein 2 kinase
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 适应物种:
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本:
血清 细胞等
- 规格:
48T/96T
NFATC1 ELISA KIT保存
请收到试剂盒后尽快将底物保存于4℃,其余试剂和酶标板保存于-20℃。NFATC1 ELISA KIT标本的采集及保存
1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.其它生物标本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:
1.上海淳麦生物公司只负责试剂盒本身,而不包括准备检测的样品。用户应计算在整个试验中需要使用的样品的总量。请提前准备足够的样本。
2.以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月。
3.如果样本种类在实验手册中没有提到,一般需要做预实验以确定试剂盒能被用来检测您的样品。
4.用于组织或细胞裂解的化学裂解液中的某些化学物质可能会影响ELISA实验结果。
7.建议采用新鲜样品来检测,不要存放时间过长。否则,蛋白质降解和变性可能发生,最终导致错误的结果。
8.标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
NFATC1 ELISA KIT洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
NFATC1 ELISA KIT说明
1.只有全部使用上海淳麦生物®试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守上海淳麦生物®试剂的试验说明才会得到最佳的检测结果。2.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
3.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
4.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
5.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
6.有效期:6个月。
7.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
8.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
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文献和实验的。ATG5 在死亡肿瘤细胞中高表达,因此成为抗肿瘤治疗成功与否的重要指标,而 ATG12-ATG5-ATG16L 复合物的形成对自噬隔离膜的延伸是至关重要的。LC3 是 Atg8 在哺乳动物细胞中的同源物,LC3B-I(定位于胞浆) 与磷脂酰乙醇胺(PE)共价连接并插入到自噬体的双层膜中形成 LC3B II。LC3 偶联到自噬体上以及 LC3-I 转换成 LC3-II,已被用来作为自噬评价和测定的公认指标。自噬溶酶体形成自噬体与溶酶体的直接融合形成自噬溶酶体,形成过程中主要是 LAMP1、Rab
,从而提高目的蛋白检出率[4]。 (2)分离亚细胞结构富集目的蛋白 如果目的蛋白表达量较低或增溶后仍未检出条带,可根据目的蛋白定位进行亚细胞结构分离以富集目的蛋白,降低检测难度[5]。例如:当目标蛋白为跨膜蛋白时,其表达量低且难以提取,这种情况下可以先富集膜蛋白后再进行 WB 检测,有效降低检测难度且检测结果更清晰(如图 3)。使用柱式法亚细胞结构分离系列工具,无需超高速离心,无需自配溶液,无需研磨仪即可分离细胞膜、细胞核、内质网、高尔基体、溶酶体等亚细胞结构,大大降低了 WB 检测难度
在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
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