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100
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上海淳麦生物
- 适应物种:
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本:
血清 细胞等
- 规格:
48T/96T
泛素特异性肽酶14(USP14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TGT; tRNA-Guanine Transglycosylase; Ubiquitin Specific Protease 14; Deubiquitinating enzyme 14; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 14为上海淳麦生物代理产品之一。上海淳麦生物是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、蛋白质组学,细胞生物学,免疫学抗体类,实验耗材销售、服务为一体的专业性生物科技公司。南京赛泓瑞公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。泛素特异性肽酶14(USP14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)TGT; tRNA-Guanine Transglycosylase; Ubiquitin Specific Protease 14; Deubiquitinating enzyme 14; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 14报价、实验原理、产品用途及中英文说明书!
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相关实验
寡核苷酸探针的制备 利用寡核苷酸自动合成仪,可很简单地合成制备寡核苷酸探针(如15~50bp),这类探针具有以下优点:①短的探针比长探针杂交速度快,特异性强。②可以在短时间内大量制备。③在合成中进行标记制成探针。④可合成单链探针,避免了用双链DNA探针在杂交中自我复性,提高杂交效率。⑤寡核苷酸探针可以检测小DNA片段,在严格的杂交条件下,可用于检测在序列中单碱基对的错配。 因此,寡核苷酸探针的研究,对于提高核酸
兼并碱基,DI的特异性主要受cDNA浓度影响。 二、套式引物(Nested Primer)PCR 用第一套引物扩增15~30个循环,再用扩增DNA片段内设定的第二套引物扩增15~30个循环,这样可使待扩增序列得到高效扩增,而次级结构却很少扩增。用起始引物限量方法或Centricon30(Amicon)分子滤过器离心,在第二套引物加入前去除第一引物。此方法已成功地用来分析中国仓鼠卵巢细胞AS52的分子突变。AS52细胞含有单拷贝的细胞gpt(guanine phos-phribosy
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泛素特异性肽酶14(USP14)检测试剂盒TGT; tRNA-Guanine Transglycosylase; Ubiquitin Specific Protease 14; Deubiquitinating enzyme 14; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 14
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