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100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 适应物种:
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本:
血清 细胞等
- 规格:
48T/96T
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文献和实验v468.chapter 1 经典 Wnt/b-Catenin 信号通路 (英文完整版)
(originally named Int1), was identified in 1982 as a geneinappropriately activated by integration of the Mouse MammaryTumor Virus in virally induced breast tumors (1) . This establishedthe first link between mis-expression of Wnt genes andcancer (branding Wnt
片段可克隆到T/A载体中进行测序,其序列与Genbank数据库进行同源性检验,便可确定是已知基因或者是与已知基因无显著同源性的未知基因。目前已有多种非放射性标记方法,如溴化乙锭染色的琼脂糖电泳[4](简便,但灵敏度低)、银染[5](快速,灵敏度高,便于切条带)、荧光[6](应用荧光成象系统,自动, 灵敏度高,应用广泛)及化学发光[7]。二、差异显示的优越性1.差异显示仅需少量的总RNA(0.2~0.02 μg,约相当于从200个细胞中所提取的总RNA)。这使得材料来源困难的研究成为可能,如细针
的种类数,目前最多可达到100种。这远胜过一次只能检测一个项目的传统免疫分析法。 2.2 样本用量少 由于在同一个反应孔中可以同时完成100种不同的生物学反应,所以大大节省了样本用量,少至1μl的样本即可检测,非常适合分析小体积稀有样品。 2.3 操作简单、快速 由于是基于液相反应动力学,因此反应速度快,孵育时间比传统的固相检测短。进行免疫学分析时,若使用高亲和力抗体,2~3 h内即完成检测,而核酸杂交分析在PCR扩增后1 h内可得到结果。
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