S100钙结合蛋白B(S100B)检测试剂盒(化学发光免疫分

激光显微切割与蛋白质组学研究

较少。研究者使用激光显微切割技术富集正常细胞和癌变的胰腺导管上皮细胞。从分离下来的细胞中分别提取蛋白，然后通过二维电泳进行分离。对二维电泳分离得到的蛋白进行银染以进行观察。当然，跑胶时确保使用相同的蛋白上样量非常关键。对比正常的和癌变的胰腺上皮细胞的蛋白图谱，发现其中九个蛋白点表达有差异。其中五个蛋白在肿瘤细胞中上调，而其中四个下调。其中一个在肿瘤细胞中表达增强的蛋白，被确定为钙结合蛋白，S100A6。 为了确定S100A6的过表达对胰腺癌的影响，我们使用了来自46个胰腺癌患者的174个重复点

非放射EMSA实验技术讨论

激活－核转运检测试剂盒仅染色p65，不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光，细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论 我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!)： 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA

Characterization of Calcium Channel Binding

Figure 1.25.1 (A ) Saturation binding of [3 H]PN200‐100 to L‐type calcium channels in mouse heart membrane preparation ( n = 2). (B ) Scatchard analysis of the specific binding data: K d = 54.9 pM and B max = 116.4 fmol/mg protein