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上海淳麦生物
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人/大鼠/小鼠等各类物种
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血清 细胞等
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48T/96T
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文献和实验G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大; 2.可伴有血红蛋白尿; 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素,如服用药物(解热镇痛药、抗疟
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识,医学教育网整理供检验人员参考如下: 正常值: G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb(37℃)。 高于正常值: 暂无相关资料 低于正常值: 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
The PGK-PCR Clonality Assay (PPCA)
The clonal analysis of cell populations in neoplastic disorders and in solid tumors is an important tool in understanding the origin and progression of disease. The use of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) isozymes in females
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