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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 适应物种:
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本:
血清 细胞等
- 规格:
48T/96T
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔50 μL。待测样品加入到其他孔,每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀,给酶标板覆膜,37℃孵育45分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生
内。 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液 100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37℃ 孵育 1 小时。 洗涤:甩尽孔内液体,每孔加洗涤液 350 μL,浸泡 1-2 分钟,吸去或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤 3 次。提示:此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP 酶结合物:每孔加酶结合物工作液 100 μL,混匀,加上覆膜,37℃ 孵育 30 分钟。 洗涤:弃去孔内液体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料















