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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 适应物种：
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本：
血清 细胞等
- 规格：
48T/96T
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
文献速递：患者福音？宏基因组下一代测序用于尿路感染诊断提高诊断精度
classification and diagnostics of upper urinary tract urothelial carcinoma的报道同样以尿液为样本进行研究[2]。上尿路尿路上皮癌（UTUC）是常见的尿路上皮癌之一。然而，它的分子发病机制却知之甚少，没有有用的生物标志物可用于准确的诊断和分子分类。该篇文章作者通过对199个UTUC样本进行了综合遗传学研究，对尿沉渣进行DNA测序，根据 TP53、MDM2、RAS 和 FGFR3 的突变状态，将UTUC 分为五个亚型，这些亚型具有基因表达、肿瘤位置
固定于载体上(多为ELISA板)，方法同一般的ELISA包被。将噬菌体悬液作适当稀释后，加入平板孔内，感作一段时间，用PBS等缓冲液漂洗。最后，只有表达特异功能蛋白的噬菌体才能与包被在平板上的受体相互结合，那些表达非相关蛋白的噬菌体由于不能与受体连接而被洗脱;(4)用高强度NaCl液将结合在受体上的噬菌体分离下来，再感染大肠杆菌，便可将编码特异功能蛋白质的基因克隆。 一个真核生物至少含有10万个不同的基因，其中只有10%～15%的基因在不同的发育时期表达，且不同的基因
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