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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 适应物种:
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本:
血清 细胞等
- 规格:
48T/96T
MCTS1 ELISA试剂盒保存
请收到试剂盒后尽快将底物保存于4℃,其余试剂和酶标板保存于-20℃。MCTS1 ELISA标本的采集及保存
1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.其它生物标本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:
1.赛泓瑞公司只负责试剂盒本身,而不包括准备检测的样品。用户应计算在整个试验中需要使用的样品的总量。请提前准备足够的样本。
2.以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月。
3.如果样本种类在实验手册中没有提到,一般需要做预实验以确定试剂盒能被用来检测您的样品。
4.用于组织或细胞裂解的化学裂解液中的某些化学物质可能会影响ELISA实验结果。
7.建议采用新鲜样品来检测,不要存放时间过长。否则,蛋白质降解和变性可能发生,最终导致错误的结果。
8.标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
ELISA洗板方法
1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
IMCTS1 ELISA说明
1.只有全部使用赛泓瑞®试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守赛泓瑞®试剂的试验说明才会得到最佳的检测结果。2.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
3.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
4.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
5.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
6.有效期:6个月。
7.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
8.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。
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文献和实验素化的分子,形成一种类似晶格的复合体。因此把亲和素和生物素与ELIS偶联起来,就可大提高ELISA的敏感度。 亲和素-生物素系统在ELISA中的应用有多种形式,可用于间接包被,亦可用于终反应放大。可以在固相上先预包被亲和素,原用吸附法包被固相的抗体或抗原与生物素结合,通过亲和素-生物素反应而使生物素化的抗体或抗在相化。这种包被法不仅可增加吸附的抗体或抗原量,而且使其结合点充分暴露。另外,在常规ELISA中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代,然后连接亲和素-酶结合物,以放大反应信号。 ELISA 普遍
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
暴露位点而非磷酸化位点。 p50 亚基含有核定位信号区,负责核转位,与转录无关;RelA亚基(P65)含有DNA 结合域,负责结合启动子改变下游基因转录;最常见的作用形式是P65和P50亚基组成的NFκB异源二聚体, IkB与此二聚体结合形成三聚体,保持三聚体存在于胞浆中从而抑制激活。 激活:当诱导因子刺激时,IkB磷酸化而被降解从三聚体中解离出来,暴露出p50 亚基上的易位信号和p65 亚基上的DNA 结合位点,p65/p50二聚体借助p50从细胞质中易位到细胞核中
素分子有4个生物素分子的结合位置,可以连接更多的生物素化的分子,形成一种类似晶格的复合体。因此把亲和素和生物素与ELIS偶联起来,就可大提高ELISA的敏感度。亲和素-生物素系统在ELISA中的应用有多种形式,可用于间接包被,亦可用于终反应放大。可以在固相上先预包被亲和素,原用吸附法包被固相的抗体或抗原与生物素结合,通过亲和素-生物素反应而使生物素化的抗体或抗在相化。这种包被法不仅可增加吸附的抗体或抗原量,而且使其结合点充分暴露。另外,在常规ELISA中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代,然后连接
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