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硫酸肝素-2-O-磺基转移酶1(HS2ST1)ELISA试剂

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  • E13482h
  • 2025年07月11日
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      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 适应物种

      人/大鼠/小鼠等各类物种

    • 样本

      血清 细胞等

    • 规格

      48T/96T

    METAP2

    METAP2  ELISA试剂盒保存

    请收到试剂盒后尽快将底物保存于4℃,其余试剂和酶标板保存于-20℃。
     

    METAP2  ELISA标本的采集及保存

    1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3.其它生物标本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    注:
    1.赛泓瑞公司只负责试剂盒本身,而不包括准备检测的样品。用户应计算在整个试验中需要使用的样品的总量。请提前准备足够的样本。
    2.以上标本置4℃保存应小于1周,-20℃或-80℃均应密封保存,-20℃不应超过1个月,-80℃不应超过2个月。
    3.如果样本种类在实验手册中没有提到,一般需要做预实验以确定试剂盒能被用来检测您的样品。
    4.用于组织或细胞裂解的化学裂解液中的某些化学物质可能会影响ELISA实验结果。
    5.由于其他来源的抗原可能和本公司试剂盒中使用的抗体不匹配(例如,抗体的目标,是构象表位而不是线性表位),其他一些制造商的非重组或重组蛋白可能无法被本公司试剂盒所识别。
    6.由于包括细胞活力,细胞数量,以及采样时间等因素,从细胞培养上清液提取的样品,可能无法被检测。
    7.建议采用新鲜样品来检测,不要存放时间过长。否则,蛋白质降解和变性可能发生,最终导致错误的结果。
    8.标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
     

      ELISA洗板方法

    1.手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
    2.自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
     

    IMETAP2  ELISA说明

    1.只有全部使用赛泓瑞®试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守赛泓瑞®试剂的试验说明才会得到最佳的检测结果。
    2.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
    3.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
    4.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
    5.所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
    6.有效期:6个月。
    7.本操作说明适用于48T试剂盒,但48T试剂盒所有试剂减半。
    8.电子版说明书仅供参考,实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书;中英文说明书可能会有不一致的地方,以英文说明书为准。

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    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      or mass spectrometry.图示:S-亚硝基化 Weste Blot 试剂盒标记和检测 S-亚硝基化的反应。样品首先与 MMTS 反应,封闭 S-亚硝基化蛋白质中的游离巯基。然后用抗坏血酸盐选择性还原 snitroscysteine,并用 Thermo Scientific iodotmt zero 标记试剂进行标记。随后,使用提供的抗 TMT 抗体在免疫印迹中检测 TMT 标记蛋白。5、Methylation:一碳甲基转移至氮或氧(分别为 N-和 O-甲基化)至氨基酸侧链,增加了蛋白质的疏水

    • 植物蛋白质组学和糖基化

      胞核蛋白的 O-GlcNAc 糖基化。这种在蛋白质上添加 O-GlcNAc 的修饰,在真核生物中非常普遍,发生在丝氨酸或苏氨酸的 β-连接上。尽管序列 Tyr-Ser-Pro-Tb- Ser- Pro -Sef ( 标有 * 是发生糖基化的氨基酸)代表一类典型的 GlcNAc 连接位点 [9] ,但是对可被  OGlcNAc 糖基化的保守序列还不十分清楚。OGlcNAc 糖基化是一种高度动态过程,而且通常与 O-磷酸化修饰交互进行 [10] 。糖基转移酶的催化作用下,糖基被添加到蛋白

    • PCR产物的克隆

      一段某种限制酶的识别序列。如果两个引物选用不同的限制性内切酶识别序列,就可以做到定向连接。另一类利用部分PCR产物3’端带有一个凸出的dAMP的特性,构建3’端带有凸出的dTMP的载体。一般采用的方法是先把载体用某种限制性内切酶消化成平头,在70℃或72℃下在只加入一种dNTP、即dTTP的反应体系中用Taq DNA聚合酶处理半小时(也有人报道处理1~2小时能提高克隆效率,这样加T反应会更彻底)。也可以用末端转移酶来完成加T反应。载体自连、PCR产物串连可以忽略。如果使用ddTTP,效果会更好

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