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泛醌细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)ELISA试剂

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  • ¥800 - 1300
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  • SEG916Mu03
  • 2025年07月14日
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      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 适应物种

      人/大鼠/小鼠等各类物种

    • 样本

      血清 细胞等

    • 规格

      48T/96T

    产品细节图片1
    产品名称:泛醌细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)ELISA试剂盒

    用途

    该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分泛醌细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)ELISA试剂盒

    需自备的设备及试剂
    1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
    2、单道或多道微量加液器及吸头
    3、稀释样品的EP 管
    4、蒸馏水或去离子水
    5、吸水纸
    6、盛放洗液的容器

    泛醌细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)ELISA试剂盒储存及有效期:
    1、未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶
    液A、检测溶液B 以及96 孔板保存于-20oC。
    2、使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于
    -20oC,避免潮湿。
    注意:
    试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1 个月内使用完毕。
    产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。

    泛醌细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)ELISA试剂盒标本的采集与保存:
    1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
    可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
    2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
    取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
    3、组织匀浆:
    1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后
    再匀浆);
    2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充
    分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融
    进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
    3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
    4、细胞裂解液:
    1)贴壁细胞需要先用胰酶消化,离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集);
    2)将收集到的细胞用冷PBS 洗3 次;
    3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞,再反复冻融):
    i 超声破碎:取适量PBS 重悬细胞,用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂。
    ii 反复冻融:将待破碎的细胞在-20oC 以下冰冻,室温融解,反复3 次,使细胞溶胀破碎。
    4)将标本于2-8oC 1500×g 离心10 分钟,收集上清备用。
    5、细胞培养上清或其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保
    存,但应避免反复冻融。
    注意:
    1、以上标本均需密封保存,4oC 保存应小于1 周,-20oC 不应超过1 个月,-80oC 不应超过2 个月。
    2、标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
    3、标本使用前应缓慢均衡至室温,不应加热使之融解。

    泛醌细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)ELISA试剂盒操作步骤:

    1.Add 100 μL of standard or sample to each well.

    2.Remove the liquid.

    3.Add 100 μL Biotinylated Detection Ab. Incubate 1 hour at 37℃.Aspirate and wash 3 times.

    4.Add 100 μL HRP Conjugate. Incubate 30 min at 37℃.Aspirate and wash 5 times.

    5.Add 90 μL of Substrate Reagent. Incubate for 15 min at 37℃.

    6.Add 50 μL of Stop Solution.

    7.Read the OD at 450 nm immediately. Calculation of the results.

    产品细节图片2
    上海淳麦生物是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的专业性生物科技公司。本着服务科学的理念,赛泓瑞建立了生命科学研究工具的研发、生产、销售及技术服务平台,现已有数万余种产品,并每年不断开发新产品,为广大的生命科学研究人员、医学、药学、农业、环保等的科研人员提供科研工具性产品及技术服务.
    经营范围:ELISA试剂盒、原代细胞和细胞株、化学试剂、蛋白、抗体、分子试剂和试剂盒。

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    • 细胞凋亡的检测

      (glutathione:GSH)作为细胞的一种重要的氧化还原缓冲剂。细胞内有毒的氧化物通过被GSH还原而定期去除,氧化型的GSH又可被GSH还原酶迅速还原。这一反应在线粒体 中尤为重要,许多呼吸作用中副产物的氧化损伤将由此被去除。在Jurcat和一些其它类型的细胞中,细胞膜中有可被凋亡信号启动的ATP依赖的GSH转移系统。当细胞内GSH的排除非常活跃时,细胞液就由还原环境转为氧化环境,这可能导致了凋亡早期细胞线粒体膜电位的降低,从而使细胞色素C(三羧酸循环中的重要组分)从线粒体内转移到细胞液中,启动凋亡效应

    • 常用细胞凋亡检测方法(图)

      标记法、PI单染色法流式细胞仪检测等。 三、样品来源不同选择 组织:主要用形态学方法(HE染色,透射电镜、石蜡包埋组织切片进行原位末端标记,ELISA或将组织碾碎消化做琼脂糖凝胶电泳)。 培养的细胞:几乎所有方法 1、早期检测: (1)PS(磷脂酰丝氨酸)在细胞外膜上的检测 (2)细胞内氧化还原状态改变的检测 (3)细胞色素C的定位检测 (4) 线粒体膜电位变化的检测 2、晚期检测: 细胞凋亡晚期中,核酸内切酶在核小体之间剪切核DNA,产生大量长度在180-200 bp

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