鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Ar

鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase 产品概述

鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase（OAT，货号 SED860Hu）由SHCC供应，采用酶联免疫吸附法（ELISA）对血清、细胞培养上清中的目标蛋白进行定量检测，规格48T/96T，适合科研实验室常规检测使用。

鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase 检测原理

本试剂盒基于酶联免疫吸附法（ELISA）原理：微孔板预先包被特异性捕获抗体/抗原，加入样本与标准品后形成免疫复合物，再经酶标记二抗结合并催化底物显色，吸光度值与目标物浓度成正比，通过标准曲线即可求得样本浓度。

鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase 核心参数

鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase 适用样本与处理

本试剂盒适用于 血清、细胞培养上清。样本采集后请按下列要点处理：

• 血清：采血后室温凝固 30 min，离心取上清，避免溶血；
• 血浆：使用合适抗凝剂采集，及时离心分离；
• 细胞培养上清：离心去除细胞碎片后取上清；
• 组织匀浆：按质量体积比加入裂解/匀浆缓冲液，离心取上清。

样本如不能立即检测，请分装后低温保存，避免反复冻融。

鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase 操作流程

1. 试剂与样本平衡至室温，按随盒技术资料配制标准品、洗涤液及工作液；
2. 设置标准品孔、样本孔与空白孔，加入相应液体；
3. 孵育后洗板，加入酶标试剂再次孵育并洗涤；
4. 加入显色底物避光反应，加入终止液终止；
5. 于酶标仪读取吸光度（常规 450 nm），计算结果。

结果计算与标准曲线

以标准品浓度为横坐标、吸光度值为纵坐标绘制标准曲线（推荐四参数或对数拟合），将样本 OD 值代入求得浓度；超出曲线上限的样本请稀释后复测，结果乘以稀释倍数。

注意事项

• 本品仅供科研使用，不可用于临床诊断；
• 试剂请按 试剂盒 2-8℃ 避光保存，不得冷冻；复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存，避免反复冻融。；
• 不同批号组分请勿混用，洗板应充分以保证重复性；
• 显色时间需严格控制，终止后请及时读数。

质量控制与随附文件

产品出厂前经批间一致性、回收率与线性等质控项目检测，随盒提供质检报告（COA）与使用技术资料，检测范围与最低检出限以该批次 COA 标注为准。

鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase 常见问题

Q1：鸟氨酸转氨酶(OAT)检测试剂盒HOGA; Grate Arophy; Ornithine delta-aminotransferase; Ornithine--oxo-acid aminotransferase适合检测哪些样本？
A：适用于 血清、细胞培养上清，其他样本类型建议先做预实验验证。

Q2：适用种属有哪些？
A：人、大鼠、小鼠等多种属（以随盒技术资料标注为准），跨种属使用请先进行验证。

Q3：试剂盒如何保存、有效期多久？
A：试剂盒 2-8℃ 避光保存，不得冷冻；复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存，避免反复冻融。未开封 2-8℃ 条件下有效期 6 个月，具体以标签及质检报告（COA）为准。

靶点背景（来源：NCBI Gene）

OAT（NCBI Gene ID 4942，官方基因名 OAT，ornithine aminotransferase）。This gene encodes the mitochondrial enzyme ornithine aminotransferase, which is a key enzyme in the pathway that converts arginine and ornithine into the major excitatory and inhibitory neurotransmitters glutamate and GABA. Mutations that result in a deficiency of this enzyme cause the autosomal recessive eye disease Gyrate Atrophy.