- ￥800 - 1300
- SHCC
- 进口/国产
- SEE271Hu
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞
- 应用：
酶联法样本检测
- 适应物种：
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 样本：
血清 细胞等
- 规格：
48T/96T
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Metrics for usability of a SOLiD dataset
". Since originally it was designed for 25mers, I wanted to get to the same chance of mis-mapping a 35mer read. A simplistic measure of this would be aligning a random 35mer against a 35 base segment of reference sequence. Presuming equal A,C,G and T composition
全基因组的比较基因组杂交技术介绍（Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGH）
-Oligonucleotide ProbesNimbleGen's exclusive isothermal array design approach enables uniform probe performance, eliminating hybridization artifacts and/or bias and providing higher quality data. Probe lengths are adjusted (45mer - 85mer) to equalize the melting
引物的特点为A+T与G+C含量近乎相等，且3' 端以G或C结尾，可增加DD扩增的效率。通过改变RT-PCR反应条件如底物浓度、延伸时间等，差异片段的长度可达1.0-1.5 kb（图2），因较长的cDNA片段容易通过Northern blot 进行分析鉴定辨别真假阳性克隆，且其中可提供更多的序列信息，故获取大的片段具有重要的意义。 文献认为差异显示居高不下的假阳性率实际上因再扩增所致。通常， 再扩增的引物与DD引物相同，本试验将再扩增引物设计为T7（22-mer）与M13-r（24-mer），此为在锚定
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
