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- 2025年07月13日
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- 英文名：
3-Deoxy-1,2：5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose
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上海维亦特生物
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依据标签
| 货号 | 中文品名 | 英文品名 | CAS | 规格 |
| WT-CB-A01116 | 3-脱氧-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-古洛呋喃酶 | 3-Deoxy-1,2：5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose | N/A | 100mg |
| WT-CB-A01117 | 3-脱氧-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-L-古洛呋喃酶 | 3-Deoxy-1,2：5,6-di-O-isopropylidene-α-L-gulofuranose | N/A | 100mg |
| WT-CB-A01118 | 3-脱氧-3-氟-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-D-呋喃葡糖 | 3-Deoxy-3-fluoro-1,2：5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranose | N/A | 10mg |
| WT-CB-A01124 | 4,6-二脱氧-4,6-二氯-D-吡喃半乳糖甲酯 | Methyl 4,6-dideoxy-4,6-dichloro-a-D-galactopyranose | N/A | 1g |
| WT-CB-A01127 | 4-氨基-4-脱氧-D-葡萄糖吡喃酶 | 4-Amino-4-deoxy-D-glucopyranose | N/A | 1mg |
| WT-CB-A01156 | 4-硝基 苯基-β-D-阿拉伯吡喃糖苷 | 4-Nitrophenyl-β-D-arabinopyranoside | N/A | 5g |
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文献和实验| 货号 | 中文品名 | 英文品名 | CAS | 规格 |
| WT-CB-A01116 | 3-脱氧-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-古洛呋喃酶 | 3-Deoxy-1,2：5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose | N/A | 100mg |
| WT-CB-A01117 | 3-脱氧-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-L-古洛呋喃酶 | 3-Deoxy-1,2：5,6-di-O-isopropylidene-α-L-gulofuranose | N/A | 100mg |
| WT-CB-A01118 | 3-脱氧-3-氟-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-D-呋喃葡糖 | 3-Deoxy-3-fluoro-1,2：5,6-di-O-isopropylidene-D-glucofuranose | N/A | 10mg |
| WT-CB-A01124 | 4,6-二脱氧-4,6-二氯-D-吡喃半乳糖甲酯 | Methyl 4,6-dideoxy-4,6-dichloro-a-D-galactopyranose | N/A | 1g |
| WT-CB-A01127 | 4-氨基-4-脱氧-D-葡萄糖吡喃酶 | 4-Amino-4-deoxy-D-glucopyranose | N/A | 1mg |
| WT-CB-A01156 | 4-硝基 苯基-β-D-阿拉伯吡喃糖苷 | 4-Nitrophenyl-β-D-arabinopyranoside | N/A | 5g |
-（-）-2-脱氧核糖 核糖以糖苷的形式存在于酵母和细胞中，是核酸以及某些酶和维生素的组成成全分。核酸中除核糖外，还有2-脱氧核糖（简称为脱氧核糖）。 核糖和脱氧核糖的环为呋喃环，故称为呋呋喃糖。 β-D -（-）-呋喃核糖 β-D-（-）-脱氧呋喃核糖 核酸中的核糖或脱氧核糖C-1上的β-苷键结合成核糖核苷或脱氧核糖核苷，统称为核苷。 核苷中的核糖或脱氧核糖，再以C-5或C-3上的羟基与磷酸以酯键结合
上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
-系糖是D-甘油醛的衍生物。构型与旋光性（用 或-表示）无关。开链结构不能反映单糖的全部性质。实际上，戊糖和多于5个碳原子的单糖分子中，仅有一小部分以这种方式存在。以己糖为例，分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮，使分子成为含氧的环。如此形成的五元环称呋喃。所形成的六元环称吡喃。习惯上用投影式表示单糖的环形结构：糖环为一平面，其朝向读者的一面划上粗线，取代基则垂直于糖平面，呋喃环实际上接近平面而吡喃环略皱起，又可表现为船式和椅式两种构像。椅式构像更接近真实，它最稳定。在形成半缩醛
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