PerCP/Cyanine5.5 anti-human CD

3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体

抗癌药物的自述

，PD-1/PD-L1这么值钱，大家一定好奇它到底是什么鬼。 PD-1全名是程序性死亡分子1(programmed death-1)是Ishida等[1]通过消减杂交技术于1992年发现的[2]，是CD28家族成员，胞质区含有2个酪氨酸残基，1个位于靠近N端的免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)中，另一个1个位于靠近C端的免疫受体酪氨酸转化基序(ITSM)中[2]。 PD-L1(CD274)是B7家族成员，是PD-1的配体，属于1型跨膜蛋白，全长290个氨基酸，包含1个IgV样

CD28及CD28家族其他成员

细胞形成以及浆细胞抗体的产生。     ②PD-1(CD279)，与CTLA-4有24％同源性，胞质区有1个ITIM。PD-1在T细胞呈活化后诱导性表达，其配体为B7―H1／PD-L1(CD274)和B7-DC／PD-L2(CD273)，P1)-I与相应配体结合后，胞质区ITIM中酪氨酸发生磷酸化，募集SHP-2，从而抑制T细胞的增殖，抑制IL-2、IL-10和IFN-7等细胞因子的产生，并对B细胞的增殖、分化与Ig分泌及Ig类别转换有抑制作用。     ③BTLA、CD272结构上与CTLA