- ￥650
- AMEKO
- 国产
- RC62036-50ml
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，按要求保存，6个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
50ml
用途：核酸杂交
注意事项：主要由去离子甲酰胺、SSC、SDS、变性鲑鱼精DNA、硫酸葡聚糖、DEPC水等组成,使用前避免污染。
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文献和实验【方法１】（1）将一扎新的盖玻片散开，在通风条件下于0.1mol/L的HCI中煮20min,等其冷却后,倒掉盐酸。 （2）用去离子水沉漂洗玻片，竖放在架子上自然干燥。 （3）硅化盖玻片：通风条件下，将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣（dimethyldichorsilane,DMDC）液中浸几下，竖入在架子上干燥。 （4）收集干燥的盖玻片于一可耐热的petri氏盘（或培养皿）中，用去离子水漂洗数次，彻底清洗。 （5）用铝箔将装有盖玻片的培养皿包好，于180℃烘烤4h
核酸杂交技术是根据两条互补的核苷酸单链可以杂交结合成双链的原理所建立，用一段已知序列的放射性或非放射性标记的核苷酸单链做探针，与待检标本中的DNA杂交来探查待检标本中有无与之相互补的核酸。该方法特异性高，但敏感性低于PCR方法。 本实验学习用非放射性标记物-地高辛(DIG)标记DNA片段作探针，用斑点杂交法检测病原微生物DNA的方法。 【原理】 用地高辛（DIG）类固醇半抗原标记特异DNA片段做探针，与待检标本中DNA杂交，然后加入碱性磷酸酶标记的抗－DIG抗体
ml 5M NaCl 20ml 1M MgCl2 50ml ddH2O定容至1000ml； ● 抗体稀释液： 100ml BSA 1.0g Tris X-100 0.4ml 叠氮钠 0.4g 0.05M PBS （PH7.2）调至100ml； ● 0.05M PBS （PH7.2）：1000ml Na2HPO4 15.4g NaH2PO4 1.4g NaCl 4.25g ●去内源性酶液（40
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