21-去乙酰基地夫可特

在发明阿司匹林 11 天后，他又发明了海洛因：史上最矛盾的科学家

评估后，敏锐地捕捉到了这一药物的重要性和背后的商机，并参考乙酰基、绣线菊的德文名称将这一物质命名为 Aspirin（中文名音译为阿司匹林）。在数个国家申请了专利后，阿司匹林以粉装瓶剂的剂型上市，后续则改为方便易用的片剂。图源：网络阿司匹林相对于传统解热镇痛药物的优势可谓降维打击。拜耳公司选择直接赠药给医生，让医生分发给患者试用，并在口碑建立起来后采用广告营销的方式进一步提升知名度。图源：网络良好的疗效和较轻的不良反应使得阿司匹林受到了风湿病等慢性疼痛患者的追捧，大洋的彼岸也留下了这一圆形药片的身影

如何阅读质粒图谱

（3）camr：生成氯霉素羟乙酰基衍生物，使之失去毒性。 （4）neor（kanr）：氨基糖苷磷酸转移酶，使G418（卡那霉素衍生物）失活。 （5）hygr：使潮霉素β失活。 第三步：看多克隆位点（MCS）。它具有多个限制酶的单一切点，便于外源基因的插入。如果在这些位点外有外源基因的插入，会导致某种标志基因的失活，而便于筛选。决定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。 第四步：再看外源DNA插入片段大小。质粒一般只能容纳小于10Kb的外源DNA

染色质免疫沉淀（chromatin immunoprecipitation assay, ChIP）

”，其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、ADP-核糖基化等过程。随着越来越多组蛋白核心结构区域和羧基端修饰的确定，组蛋白密码在控制和调节基因功能过程中的作用越来越明确。参与修饰的酶根据其作用的不同而分类：如组氨酸乙酰转移酶（HATs）可以将乙酰基团转到组蛋白上；组蛋白去乙酰酶（HDACs）可以去除氨基酸上的乙酰基团；组蛋白甲基转移酶（HMTs）可以将甲基基团转移到组蛋白上等不同组氨酸修饰标记对应于不同的生物学过程，它可以作为调节因子的作用位点，也可以用来改变