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冷藏4℃
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咨询
- 英文名:
Disperse Yellow 54 in Methanol 500µg/mL
- 库存:
100+
- 供应商:
上海维亦特生物科技有限公司
- CAS号:
7576-65-0
7576-65-0
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文献和实验水至1000ml)、染色液(氨基黑10B1g溶于10ml冰醋酸与90ml甲醇的混合液中)、洗涤液(冰醋酸10ml加甲醇90ml,或者甲醇50ml,冰醋酸10ml,加蒸馏水40ml)、透明液(甘油溶液,或用苯甲醇(折光率1.54),水杨酸甲酯(折光率1.54)等溶液)、微量注射器、蛋白质样品液 三、操作方法 1、醋酸纤维薄膜的准备:将醋酸纤维薄膜切成10×2.5cm的膜条,浸于巴比妥缓冲液中约30min,充分浸透至无白点,取出用滤纸吸去多余的缓冲液。 2、点样:用微量
过程 1. 常规外周血培养54~56小时。 2. 同步化:同步化的药物可用氨甲蝶呤或胸腺嘧啶核苷。如用氨甲蝶呤,则加入上述已培养过的外周血中,使其最终浓度为10~7 M;如用胸腺嘧啶核苷则加入已培养过的外周血中,使其最终浓度达0.3 mg/ml。同步化需在加上述药物后再置于37℃中继续培养17小时。 3. 无菌(pH=7.0)Hank液在无菌室中洗去培养物中的残余药物。其方法是将同步化培养后的培养物在无菌室中先置于无菌离心管中用1000转/分,离心10分钟,吸去上清液培养液,加入无菌
>30ng + Antibody(Western blot) 1ng - 二、考马斯亮蓝染色 CBB 染色液:0.5%考马斯亮蓝 G250 或 R250;40%甲醇;10%乙酸;将 CBB 溶于甲醇中并不停的搅拌 15min。 加入乙酸与 ddH2O 脱色液:30%甲醇;10%乙酸 染色方法:1. 在摇床上染色 30min;2. 脱色至蛋白点或条带清晰
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