吲哚洛尔

β受体阻断药

1 受体促使邻球器分泌并释放肾素，普萘洛尔能抑制之，从而降低血压。具有强内在活性的吲哚洛尔在降压时，并不影响血浆肾素活性。 　　3．降低外周交感神经活性　普萘洛尔也能阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β 2 受体，抑制其正反馈作用而减少去甲肾上腺素的释放。 4．中枢降压作用　已知下丘脑、延髓等部位有β受体，中枢给予微量普萘洛尔能降低血压，同量静脉注射却无效。与之相反的证据是，不能进入中枢的β阻断药

肾上腺素受体阻断药

药物是第一代、非选择性的β受体阻断药，对β1受体和β2受体均有明显阻断作用。普萘洛尔、吲哚洛尔、噻吗洛尔、索他洛尔均属此类。 【药理作用与机制】  β受体阻断药的大部分药理作用与阻断β受体有关，但有些药物具有部分激动β受体的内在拟交感活性(intrinsic sympathoInlmetic activity，ISA)、膜稳定作用和抑制血小板聚集的作用等。 1、β受体阻断作用  是这类药物的重要作用，能阻断多种脏器组织的β受体，是典型的竞争性拮抗药，可以阻断神经递质或药物

传出神经系统药物的基本作用

1B类（吲哚洛尔） 2A类（阿替洛尔） 2B类（艾司洛尔，esmolol，短效） 3类（拉贝洛尔） 　　去甲肾上腺素作用的消失与乙酰胆碱不同，它主要靠突触前膜的摄取，因此现有的MAO抑 制药 或COMT抑制药并不能成为理想的外周拟肾上腺素药。 3．影响递质的转运和贮存药物可通过促进递质的释放而发挥递质样作用。例如麻黄碱促进