甲醇中3.3`-二甲基-4.4`二氨基二苯甲烷

枸磺新啶片薄层色谱鉴别的改进

为二甲基甲酰胺，在实验中发现了几个问题：①甲氧苄啶在此条件下的斑点RF值为0，斑点没跑上去。②点样浓度偏大，样品斑点大，严重拖尾。③样品的三种成分没有完全出现。因此笔者将薄层色谱鉴别的方法进行改进，使斑点清晰，分离效果好。 　　1  实验材料     　　硅胶GF254薄层板磺胺甲�唑原料（西安合成制药股份有限公司批号）甲氧苄啶原料（山东新华制药股份有限公司）、枸橼酸喷拖维林片（山东省莒南制药厂）氯仿、甲醇、氨水为分析纯。枸磺新啶片（吉林熬东集团大连集团  沈阳制药厂）。 　

担体的相关知识介绍

作用点，但往往在表面上残留微量的游离碱，它能分解或吸附一些非碱性物质，使用时要注意。 3、硅烷化：用硅烷化试剂和担体表面的硅醇、硅醚基团起反应，除去表面的氢键结合能力，可以改进担体的性能。常用的硅烷化试剂有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。 4、釉化：把欲处理的担体在2、3％的碳酸钠－碳酸钾（1：1）水溶液中浸泡一天，烘干后先在870度下煅烧3、5小时，然后升温到980度煅烧约04分钟。经过这样处理，担体表面形成一层玻璃化的釉质，故称“釉化担体”。这种担体的吸附性能小，强度大，当固定液中

拖尾原因及解决办法

辛胺（或醋酸二甲基辛胺）； 3.降低进样量至《1μg。 二、 与色谱柱有关的拖尾问题 1.如柱头处有强保留的样品组分积聚，反相柱可用20倍柱体积的96%的二氯甲烷与4%甲醇，加1%氢氧化铵混合液冲洗；正向柱可用甲醇冲洗； 2.使用保护柱。  三、 与HPLC系统有关的峰拖尾和峰加宽 1.进样体积过大，（通常≤25μL）； 2.进样阀与色谱柱及检测器之间的管路体积过大（最佳连接管应《20cm，内径为0.007"）； 3.检测器流通池的体积过大。 当然气相