多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,无菌)，RC6

多聚赖氨酸的配置、保存、使用

用。 因为多聚赖氨酸对细胞有一定毒性，所以在保证贴附的前提下，尽量使用低点儿的浓度。 （2）无菌处理： PLL不可以高温消毒，故应过滤除均，分装于无菌处理的细胞冻存管内，1ml/管，封口模密封，4度保存。另外，准备无菌去离子水50ml。 （3）配置工作液： 用移液枪吸取0.3ml PLL＋3ml 无菌去离子水，混匀放于10ml无菌塑料离心管中。封口模密封后4度存放。 （4）玻片

多聚赖氨酸（Poly-L-Lysine）的配制、保存、使用总结

M） 4.5mlA液＋5.5mlB液＝硼酸缓冲液（PH8.4） 2.多聚赖氨酸5mg溶于50ml硼酸缓冲液中，配成100μg/ml的多聚赖氨酸溶液。过滤除菌，－20度保存。 3.使用时4倍稀释，可以重复使用3次！十二、听说一般买来的多聚赖氨酸都是用了做免疫组化时用的，一般都加了防腐剂，不利于细胞培养。所以我以前都是自制鼠尾胶原。请教midas主任，不知道这种说法是否正确？ 答:我不知道别的地方PLL的来源，不过我们这里是sigma的粉剂，而且注明是for cell culture。 如果多聚赖氨酸中

多聚赖氨酸实验中经典问题分析

。 如果你做免疫组化 ，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。 问：PLL的分子量有3-5万，7-15万，15-30万几种，应怎样选择??谢谢：) 答：我们养神经细胞，用的是分子量3万到7万的pll 。 以PBS配成1mg/ml的母液，-20度保存。使用时，用高纯度的蒸馏水稀释成0.11mg/ml的使用浓度，过滤除菌，以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体，股风吹干即可