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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
上海魔兜儿
- 英文名:
3DCultr Breast Cancer Organoid Growth Medium(Human)
- 规格:
10ml/50mL/100mL/500mL
| 规格: | 10ml | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mL | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥4800.0 |
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥17000.0 |
产品简介
3DCultr乳腺癌类器官生长培养基(人)是一种无血清培养基,适用于细胞或组织来源的乳腺癌类器官的建立和长期培养。在存在细胞外基质的条件下,这种培养基含有独特的成分和丰富的细胞因子,促进乳腺癌细胞快速生长和形成乳腺癌类器官。
产品组分
| 组分编号 | 组分名称 | C231109E | C231109S | C231109M |
| C231109-A | Intestinal Cancer Organoid Growth Medium | 45 mL | 90 mL | 450 mL |
| C231109-B | Nutritional components (10×) | 5 mL | 10 mL | 50 mL |
产品储存
储存于-25℃~-15℃,有效期1年;储存于2~8℃时,有效期为1个月。
人源乳腺癌原代培养
- 取材:标本离体后,尽快取材。采用无菌器械,保证无菌环境,将肿瘤组织放入含有5 mL的原代组织保存液的15 mL离心管中,4℃转运。
- 清洗:在生物安全柜中取出样品管,去除组织保存液,加入适量冷的添加有双抗的PBS,反复清洗后,去除PBS。
- 重复清洗:重复第2步骤3次。
- 组织处理:去除PBS缓冲液后,将组织块移至10 cm含10 mL冷原代组织保存液的无菌培养皿中,用无菌眼科显微剪将组织剪碎(直径约0.5 mm - 1 mm)。
- 重复清洗:使用常温PBS,重复清洗3次。
- 收集组织碎片,加入组织消化液消化20 - 30 min,过70 μm筛网,收集乳腺癌细胞。
- 红细胞裂解:加入10 mL红细胞裂解缓冲液,室温下在翘板摇床上摇10 min。
- 重复清洗:裂解完毕,使用常温DMEM/F12,重复第2步骤3次。
- 类器官种板:调整细胞密度为2 - 3×106,与基质胶1:1均匀混合,将细胞混悬液以40 - 60 μL每孔种在24孔板中,37℃放置15 - 30 min,加入预热的类器官培养液,每个孔750 μL。
- 类器官培养:将培养板放在37℃,CO2培养箱培养。每2天更换培养液。加入培养液时,吸头朝向侧壁,缓慢加入。
- 类器官观察:每天观察类器官并拍照,了解初始类器官数量、增殖速度、形态、微生物污染情况等。
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文献和实验。 由于人脑类器官的结构复杂,本文基于 Nature protocols 的方案,以背侧(hCS)前脑球体为例,简要介绍来源于 PSCs 的脑类器官培养流程【1】。 人脑类器官的培养 材料 细胞:hPSCs 或 iPSCs 细胞 主要培养基 基础培养基(主要成分:20% KSR,1% NEAA,0.5% GlutaMAX,0.1mM 2-Mercaptoethanol,10 ng/ml FGF2); 神经诱导培养基(主要成分:20% KSR,1% NEAA,0.5% GlutaMAX,0.1mM
生成树枝状传导气道网络(支气管、细支气管)和气体交换单元(肺泡)。 通过调整培养基的生长因子种类和含量,也可以在 22 天左右形成具有高度增殖能力的芽尖祖细胞类器官(bud tip progenitor organoid),这个结构具有体外多系分化潜能和体内移植潜能,因此芽尖祖细胞类器官是探索上皮命运决定的理想选择。而人肺类器官(human lung organoid, hLOs)的培养需要大约 50-85 天,适用于模拟人肺发育过程中的上皮-间充质转换。 这两种类器官都在再生医学、组织工程和药
【2,3】;此外,初始化疗后通常会由于铂类耐药而复发,因此建立更精准的卵巢癌模型对于深入理解疾病机理和个性化治疗是必不可少的。基于类器官技术的 OC 类器官就是可以模拟来源组织关键特征的体外模型,不仅能够再现患者体内肿瘤的特异性(包括表型特性和基因突变),并能够检测患者对药物的敏感性。 本篇文章基于STAR protocol【4】发表的文章,整理了病人组织来源的卵巢癌类器官的培养方案。 图 1. 病人组织来源的卵巢癌类器官培养方案【5】 细胞来源 活检样本或手术样本 培养基配方 取样培养基
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