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聚乳酸-羟基乙酸共聚物

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  • WT-SE-A19358
  • 2025年07月10日
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    • 英文名:

      PLGA

    • 库存:

      100+

    • 供应商:

      上海维亦特生物科技有限公司

    • CAS号:

      34346-01-5

    分子式:(C3H6O3.C2H4O3)x
    别名: 聚乳酸-羟基乙酸共聚物, poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA (50:50)
    溶解度:
    DMSO: 50 mg/mL (300.97 mM),

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    聚乳酸-羟基乙酸共聚物
    相关实验
    • 纳米粒制备技术

      粒的制备。例如,熔融分散法主要用于固体脂质纳米粒(SLN)的制备;溶剂蒸发法、乳化/溶剂扩散法等物理方法可用于纳米混悬液或假胶乳的制备;而利用聚乳酸(PLA)、聚丙交酯-乙交酯、聚氨基酸、壳聚糖等作为疏水链段,利用聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯(PEO)-聚氧丙烯等作为亲水链段,合成具有表面活性的嵌段共聚物或接枝共聚物,在水中溶解并形成纳米胶束;将含有壳聚糖-PEG嵌段共聚物的水溶液与聚阴离子化合物-三聚磷酸钠的水溶液混合,由于相反电荷的结合而凝聚成纳米粒等。     

    • 制备纳米粒的常用的聚合物

      物中。而D,L―PLA具有较小的结晶度,是一种完全无定形的共聚物,常用作药物控释载体。meso―PLA不常使用。由于I―PLA的降解产物L―乳酸能被人体完全代谢,因此它具有无毒、无组织反应的特殊优点,更具竞争力。       2.聚己内酯(PCL)     起初人们只认识到PCL能被微生物降解,故大量作为包装材料使用,后来发现PCL在生理条件下也能水解,因而引发出其在医学领域的应用。与PGA和PLA比较,PCL因结晶性太强而导致降解速率要慢得多,因此PCL更适合作为长效植入药物的控释载体

    • 纳米粒靶向药物的传输和释放

      agents)被用来测试这种传输方式。采用可降解的聚交酯PLA纳米粒子负载AGL―2043,输送到小鼠受伤的颈动脉和猪受伤的冠状动脉,它能够有效地防止其动脉血管再狭窄,并且发现颗粒小的PLA相比于尺寸大的纳米颗粒更加快速有效。Song等人发现,在纳米粒合成之后添加例如肝磷脂、二甲基溴化胺和纤维蛋白原等,可以延长纳米粒在血管中的停留时间。Suh等人合成了负载生长抑制剂的聚环氧乙烷―聚乳酸―羟基乙酸共聚物[ploy(ethyleneoxide)―PLGA]纳米粒。在初始的3天内,药物的初始释放率达到40%

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