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负载As2O3的脂质体被基质金属蛋白酶2(MMP2)肽、细胞

穿透肽(CPP)和叶酸(FA)修饰
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  • 基质金属蛋白酶2(MMP2)肽、细胞穿透肽(CPP)和叶酸(FA)修饰的负载As2O3的脂质体是一种多重靶向和智能控制的抗肿瘤药物递送系统。
  • 广东省广州市黄埔区
  • 2025年12月25日
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    • 提供商

      子时(广州)纳米科技有限公司

    • 服务名称

      脂质体定制服务项目

    • 规格

      10mg/L

    · 中文名称

    基质金属蛋白酶2(MMP2)肽、细胞穿透肽(CPP)和叶酸(FA)修饰的负载As2O3的脂质体

     

    · 英文名称

    MMP2-CPP-FA@As2O3-Liposomes

     

    · 表征

    DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等

     

    · 表面修饰及负载

    靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封

     

    · 简介

    基质金属蛋白酶2(MMP2)肽、细胞穿透肽(CPP)和叶酸(FA)修饰的负载As2O3的脂质体是一种多重靶向和智能控制的抗肿瘤药物递送系统。As2O3是一种有效的抗癌药物,但其在体内的稳定性差和非特异性毒性较大,限制了其临床应用。通过将As2O3负载在脂质体中,并利用基质金属蛋白酶2(MMP2)肽、细胞穿透肽(CPP)和叶酸(FA)修饰,可以显著提高其靶向性和递送效率。MMP2肽作为一种肿瘤特异性靶向分子,能够在肿瘤微环境中被基质金属蛋白酶2激活,从而实现对肿瘤细胞的精确靶向;细胞穿透肽(CPP)则能够促进脂质体穿透细胞膜,提高药物的细胞内摄取;叶酸(FA)修饰进一步提高了脂质体对过度表达叶酸受体的肿瘤细胞的亲和力,实现更高的靶向性。这种多重靶向修饰的脂质体系统能够提高As2O3的生物利用度和选择性,增强抗肿瘤效果,具有广泛的应用前景,尤其在靶向癌症治疗领域。

     

    肿瘤细胞膜(CM)包被负载 CPPO 的脂质体(Lip)构成的NR纳米粒包裹MoS2-CS-GOx 复合物

    磷酸钙和脂质体的复合纳米粒包载siRNA和甲氨蝶呤(MTX)

    叶酸修饰负载NF-κB 诱骗物寡脱氧核苷酸(ODN)、金纳米棒(GNR)和地塞米松(DEX)的脂质体

    花生四烯酸脂质体

    氯毒素ClTx修饰负载阿霉素的脂质体

    负载吉西他滨和紫杉醇的热敏磁性脂质体

    负载葡萄糖氧化酶(Gox)和柠檬酸铁铵(FAC)的血小板外泌体-光热敏感脂质体杂化纳米颗粒

    负载血管内皮生长因子VEGF的超顺磁性脂质体

    负载伊马替尼(IM)的磁性纳米脂质体(MNL)

    CD44修饰负载阿霉素(Dox),海肾荧光素酶(Rluc)和红色荧光蛋白(RFP)的三重融合基因(TF)的脂质体纳米颗粒

    RGD修饰负载氯尼达明(LND)的GSH消耗脂质体纳米颗粒

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    • 体内荧光成像技术的最新进展

      );一是能够阻遏被CPP诱发的细胞摄入的多阴离子封堵。这两部分通过对基质金属蛋白酶-2(一种在肿瘤中高度表达的酶)敏感的多接头而连接在一起。此探针一经到达肿瘤部位,接头便被蛋白水解酶降解掉,释放出被标记的CPP部分,继而发生细胞移位。报道探针在靶点细胞中的积累,原则上可以导致信号放大和灵敏性提高。这种成像策略在体内已被证明是成功的,它能显示小白鼠纤维肉瘤细胞和植入的人鳞状上皮细胞瘤组织。我们最近证明,这一策略同样可用诸如QDs一类纳米颗粒来做。基于连接的探针 以蛋白质活性为基础的蛋白质组学图式是应用

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