- ￥680
- p35S-MCS-EGFP-6×His-35S-Hyg
- 上海
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称：
p35S-MCS-EGFP-6×His-35S-Hyg
- 规格：
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称: | p35S-MCS-EGFP-6×His-35S-Hyg |
|---|---|
| 货号： | BES237116PVE |
| 质粒宿主： | 植物 |
| 质粒用途： | 蛋白表达 |
| 片段类型： | ORF |
| 片段物种： | 空载体 |
| 原核抗性： | Kan |
| 筛选标记： | Hyg |
| 荧光标记： | 绿色 |
| 启动子: | 35S |
| 复制子: | pVS1 |
| 感受态: | DH5a |
| 温度: | 37度 |
p35S-MCS-EGFP-6×His-35S-Hyg
[ 质粒图谱 ]
根据质粒序列用软件生成相应图谱
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文献和实验Characterization of the Picrotoxin Site of GABAA Receptors
coupled to γ‐aminobutyric acidA and ion recognition sites. Mol. Pharmacol. 23:326‐336. Supavilai, P. and Karobath, M. 1984. [35S]t‐Butylbicyclophosphorothionate binding sites
0.5pmol。由于DNA模板量的不足，会降低标记反应的程度，即只标记引物后的几个核苷酸。 （2）用冰预冷的TE缓冲液按1：8稀释T7 DNA聚合酶。酶液稀释后应立即使用，置于冰浴不宜超过60分钟。不得使用标记混合物、DTT溶液或非缓冲液类溶液稀释酶液。 （3）在已退火的引物-模板混合物中，依次加入： 0.1mol/L DTT 1.0ml 标记混合物 2.0ml [a-35P]dATP或[a-35S]dATP 0.5ml 已稀释好的T7 DNA聚合酶 2.0ml 混合充分（注意不得产生
1、放射性核素衰变表3H35S32P125I131I时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)194.5298.4195.3495.50.298.3289.3596.1290.8891.20.496.6384.41092.3386.51287.10.695.0479.81588.7482.51683.11.091.8575.42085.3578.52079.41.687.2671.32582.0674.82475
