- ￥75
- AMEKO
- 国产
- RC62312-500ml
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
500ml
用途：主要由硼酸、硼砂、去离子水等组成，其pH值为8.6，常用于琼脂糖凝胶电泳分离血清脂蛋白实验，可以作为琼脂糖凝胶电泳缓冲液和配置琼脂糖凝胶，还用于醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白质（CAM电泳）。
注意事项：将醋酸纤维薄膜浸泡到pH＝8.6，离子强度为0.06的硼砂硼酸缓冲液中10‑20分钟。
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文献和实验】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
.301.842000表2-1 巴比妥缓冲液配制2．pH8.6硼酸缓冲液，离子强度0.05Mol/L硼酸 6.70g硼砂（Na2B4O7·10H2O）13.40gH2O 加至 1 000ml缓冲液配制后，加万分之一的硫柳汞防腐。两侧电泳槽加缓冲液至2/3～4/5的槽体积，注意两侧一样多，以免造成液面差，产生虹吸作用，影响电泳。当蛋白质泳动至槽内后，就应该更换缓冲液。有人认为长久电泳过的电泳液易于把血清中各成分分开，而新配制的则差一些。为了防止缓冲液离子强度的改变，可以在每次电泳时更换正负极（这是目前
① 5×TBE(5倍体积的TBE贮存液) 配1000ml 5×TBE: Tris 54g 硼酸 27.5g 0.5mol/l EDTA 20ml Ph8.0 ② 凝胶加样缓冲液(6×) 溴酚蓝 0.25% 蔗糖 40% ③溴化乙锭溶液(EB) 0.5μg/ml 2.制备琼脂糖凝胶 按照被分离DNA的大小,决定凝胶中琼脂糖的百分含量。可参照下表： 琼脂
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