溴酚蓝指示剂(3.0-4.6)，RC61202-100ml

聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白

： 1、按下表配制贮液和工作液 2、0.1%溴酚蓝指示剂 　　3、染色液  用7%醋酸液配制成1%氨基黑10B染色液。 　　4、脱色液  7%醋酸溶液 材料： 人、鱼等动物血清。 器材： 常压电泳仪；圆盘电泳槽；玻璃管（内径约0.5cm～0.7cm，长度约8 cm～10cm）；有机玻璃架（或自制木头架）；微量进样（100μl）器；5ml注射器；长、短注射针头；长、短颈滴管；日光灯或100w白炽灯；乳胶管；玻璃球（或小段玻璃棒）；培养皿；烧杯；洗耳球。 [实验步骤] 一般先制分离

如何做好 Southern 杂交？

DNA Marker。1~2 V/cm，DNA 从负极泳向正极。电泳至溴酚蓝指示剂接近凝胶另一端时，停止电泳。取出凝胶，紫外灯下观察电泳效果。在胶的一边放置一把刻度尺，拍摄照片。正常电泳图谱呈现一连续的涂抹带，照片摄入刻度尺是为了以后判断信号带的位置，以确定被杂交的 DNA 长度。四、DNA 从琼脂糖凝胶转移到固相支持物转移就是将琼脂糖凝胶中的 DNA 转移到硝酸纤维膜（NC 膜）或尼龙膜上，形成固相 DNA。转移的目的是使固相 DNA 与液相的探针进行杂交。常用的转移方法有盐桥法、真空法和电转移法

质粒DNA的提取与鉴定

28.5 ml 4.TE缓冲液 10mmol/L Tris·HCl 1 mmol/L EDTA(pH8.0) 5.70%乙醇(放-20℃冰箱中,用后即放回) 6.胰RNA酶 将RNA酶溶于10mmol/L Tris·HCl(pH7.5)、15mmol/L NaCl中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min,缓慢冷却至室温，保存于-20℃。 7.终止液:40%蔗糖、0.25%溴蓝酚 8.酚