(S)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl(6-(3-
(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone- 询价
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(S)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl(6-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone
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1212676-19-1
(S)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl(6-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone
1212676-19-1
C₂₈H₂₃N₅O₃
477.51
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文献和实验(S)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl(6-(3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6,7-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone
1212676-19-1
C₂₈H₂₃N₅O₃
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4) 2‐(N ‐((1‐(2‐(2‐(N 4 ‐(Benzoyl)cytosin‐1‐yl)‐N ‐(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐2‐(uracil‐1‐yl)acetamido)ethyl (2‐cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite (27 ; protocol
起来的。Joullie在合成天然环肽生物碱Sanjoinine G1和其C11位对映异构体时在环合步骤中就应用了五氟苯酚酯法。首先以D-丝氨酸为原料，经多步反应得到环合前体，用五氟苯酚活化羧基，N端苄氧羰基经氢解脱掉后，以4-吡咯烷吡啶为催化剂，在二氧六环中回流，最终得到两个互为异构体的混合物，收率分别为27%和22%。另外，海洋生物环肽Patellamine B以及对纤维蛋白酶和丝氨酸蛋白酶有强烈抑制作用的环肽Cyclotheonamide A的环合步骤也是应用了五氟苯酯法，收率分别是20
New Gastroenterol,1996;2:3-5 [22] Huang PL,Zhu SN,Lu SL,Dai SZ,Jin YL.Inhibitor of fatty acid synthase induced apoptosis in human colonic cancer cells. World J Gastroentero,2000;6:295-297 [23] Sun ZX, Ma QW, Zhao TD, Wei YL, Wang GS, Li JS. Apoptosis
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