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Tetramethyl-5'-oxospiro-3,4-bis(acetyloxy)phenyl-2-propenoate
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100+
- 供应商:
上海维亦特生物
- CAS号:
1363567-78-5
Tetramethyl-5'-oxospiro-3,4-bis(acetyloxy)phenyl-2-propenoate
1363567-78-5
C26H30O11
518.52
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文献和实验Tetramethyl-5'-oxospiro-3,4-bis(acetyloxy)phenyl-2-propenoate
1363567-78-5
C26H30O11
518.52
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4) 2‐(N ‐((1‐(2‐(2‐(N 4 ‐(Benzoyl)cytosin‐1‐yl)‐N ‐(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐2‐(uracil‐1‐yl)acetamido)ethyl (2‐cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite (27 ; protocol
时你们一般用多少柱床体积?10X够了吗? 一般也就3-5个床体积吧,离子交换需要平衡体积大点也,10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教,我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%,进一步纯化,用什么柱子,具体操作又怎样做呢,谢谢赐教。 我知道,我好象回复过,你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备,这样可以达到99%以上的纯度,别的方法很难做到你需要的纯度,此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考
沉淀,我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分,目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性,这样溶解就会好得多,此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性,同时保护你的蛋白,你再做纯化就可以了,我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000,这样的情况下蛋白还是活性回收率很高,我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好,你失去活性你可以监测一下提取,纯化,酶切到底哪里失去了活性,这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值,看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白
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