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H-Ile-Trp-OH

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      H-Ile-Trp-OH

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      上海维亦特生物

    • CAS号

      13589-06-5

    WT-DM-D65985
    H-Ile-Trp-OH
    13589-06-5
    C₁₇H₂₃N₃O₃
    317.38
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    WT-DM-D65985
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    13589-06-5
    C₁₇H₂₃N₃O₃
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    • 环肽的合成方法

      Cyclization via the acyl azide(X=Z or Boc,R=Me,Et,Bzl) Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo(D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile),虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性,但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin(ET)是一种高效的血管收缩剂,由21个氨基酸残基组成,其受体拮抗剂之一cyclo(D-Trp-D-Asp(OtBu

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      Cys C UGC Cys C UGA Stop UGG Trp W C CUU Leu L CUC Leu L CUA Leu L CUG Leu L CCU Pro P CCC Pro P CCA Pro P CCG Pro P CAU His H CAC His H CAA Gln Q CAG Gln Q CGU Arg R CGC Arg R CGA Arg R CGG Arg R A AUU Ile I AUC Ile I AUA Ile I AUG Met M ACU Thr T ACC

    • 蛋白质结构数据库PDB介绍

      3 A 5 ARG A 87 SER A 91 -1 N LEU A 89 O TYR A 97 SHEET 4 A 5 TRP A 71 ASP A 75 -1 N ALA A 74 O ILE A 88 SHEET 5 A 5 GLY A 52 PHE A 56 -1 N PHE A 56 O TRP A 71 SHEET 1 B 5 THR B 107 ARG B 110 0 SHEET 2 B 5 ILE B 96 THR B 99

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