(2R,3aR,7aR)-1-(((R)-1-Ethoxy-
1-oxopentan-2-yl)-D-alanyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid- 询价
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(2R,3aR,7aR)-1-(((R)-1-Ethoxy-1-oxopentan-2-yl)-D-alanyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid
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上海维亦特生物
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145513-48-0
(2R,3aR,7aR)-1-(((R)-1-Ethoxy-1-oxopentan-2-yl)-D-alanyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid
145513-48-0
C₁₉H₃₂N₂O₅
368.47
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文献和实验(2R,3aR,7aR)-1-(((R)-1-Ethoxy-1-oxopentan-2-yl)-D-alanyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid
145513-48-0
C₁₉H₃₂N₂O₅
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A琼脂糖混合物，4~C震荡1h，以结合抗体／组蛋白复合物。 (7)轻微离心沉淀琼脂糖(700―1 000r／min，4~C，1min)，弃掉含有未结合的非特异性DNA，用下面的液体1m1在翻转板上依次洗蛋白A琼脂糖／抗体／组蛋白复合物3～5rain。 经过上述处理后的样品为蛋白A琼脂糖／抗体／组蛋白复合物，可以用于免疫共沉淀／免疫印迹或PCR分析。
mL。 2) 去除粘附细胞：将上述脾细胞悬液置24孔培养板，每孔1～1．5mL，置37℃，5％CO2 温箱中培养1h；将细胞悬液移至另外培养孔内，继续培养1h，收集非粘附脾细胞；亦可通过SephadexG-10柱去除粘附细胞。 3) 去除T细胞：调整细胞浓度至5X107 ／mL，按1：40(V／V)加入抗小鼠T细胞血清或抗Thy-1，2McAb，置4~C 30min后，按1：15(V／V)加入新鲜豚鼠混合血清，充分混匀后温育1h；离心弃上清，用无血清培养液悬浮细胞。此时T
【摘要】 目的 评价用自动生化分析仪免疫抑制比浊法测定糖化血红蛋白（HbA 1c ）的可靠性，并与常规方法（微柱法）作相关比较。 方法 根据美国国家试验室标准委员会（NCCLS）EP5-A、EP9-A文件要求进行方法精密度、准确度和线性范围的评价试验。 结果 该方法的批内和批间CVHbA 1c 在3.0%～21%范围内线性良好。与BioSystems（Spain）公司的微柱法进行方法学比较，差异无显著性（n=84，Y=1.0385X+0.0504，r=0.9668，P>0.05）。 结论
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