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N-Benzyloxycarbonyl-O-diphenoxyphosphoryl-D-serine Benzyl Ester-13C3-15N
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上海维亦特生物
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N/A
N-Benzyloxycarbonyl-O-diphenoxyphosphoryl-D-serine Benzyl Ester-13C3-15N
N/A
C₂₇¹³C₃H₂₈¹⁵NO₈P
565.5
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文献和实验N-Benzyloxycarbonyl-O-diphenoxyphosphoryl-D-serine Benzyl Ester-13C3-15N
N/A
C₂₇¹³C₃H₂₈¹⁵NO₈P
565.5
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Solid‐Phase Oligonucleotide Labeling with DOTA
Figure 4.31.1 Synthesis of the DOTA‐labeled nucleosidic phosphoramidite (see ). Bn, benzyl; DIAD, diisopropyl azodicarboxylate; DIPEA, N,N ‐diisopropylethylamine; DMF, N,N ‐dimethylformamide; DMTr, 4,4′‐dimethoxytrityl; HATU, O ‐(7‐azabenzotriazol‐1‐yl
?isobutyryl?5??O ?(4,4??dimethoxytrityl)?2??O ?(propargyl)guanosine is converted to its 3??O ?levulinyl ester in a yield of 91%. The reaction of commercial N 2 ?isobutyryl?5??O ?(4,4??dimethoxytrityl)?2??O ?tert ?butyldimethylsilyl?3??O ?[(2?cyanoethyl)?N ,N
Site‐Specific Protein Labeling with SNAP‐Tags
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