![(4-(Propan-2-ylidene)cyclohex-1-en-1-yl)methyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0412/519/6710567774051190191.jpg)
(4-(Propan-2-ylidene)cyclohex-
1-en-1-yl)methyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate- 询价
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(4-(Propan-2-ylidene)cyclohex-1-en-1-yl)methyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate
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(4-(Propan-2-ylidene)cyclohex-1-en-1-yl)methyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate
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C₂₆H₄₁N₃O₄S
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文献和实验(4-(Propan-2-ylidene)cyclohex-1-en-1-yl)methyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate
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Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
Res. 82:A75. Mendel, D.B., Cihlar, T., Moon, K., and Chen, M.S. 1997. Conversion of 1‐[((S)‐2‐hydroxy‐2‐oxo‐1,4,2‐dioxaphosphorinan‐5‐yl)methyl]cytosine to cidofovir
sequence of the GSK-3 and CDK kinase domains (19) . Accordingly, numerous CDK inhibitors are very potent GSK-3 inhibitors (19) . Recently, AR-A014418 has been reported asan ATP-competitive, potent, and specific inhibitor of GSK-3as determined by in vitro
19 个电子，由于 3d 和 4s 轨道能级交错，第 19 个电子填入 4s 轨道而不坑入 3d 轨道，它的电子构型为 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 或［ Ar ］ 4s 1 。同理 20 号元素钙 (Ca) 的第 19 ， 20 个电子也填入 4s 轨道，钙原子的电子构型为［ Ar ］ 4s 2 。 铬 (Cr) 原子核外有 24 个电子，最高能级组中有 6 个电子。铬的电子构型为［ Ar ］ 3d 5 4s 1 ，而不是［
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