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- 2025年07月06日
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上海维亦特生物
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N/A
(4S,5S)-Methyl 2,2,5-Trimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate
N/A
C₁₁H₁₈O₄
214.26
Light Yellow Oil
Dichloromethane
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文献和实验(4S,5S)-Methyl 2,2,5-Trimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxolane-4-carboxylate
N/A
C₁₁H₁₈O₄
214.26
Light Yellow Oil
Dichloromethane
by taking advantage of a unique “trimethyl lock”-facilitated lactonization system (Fig. 1 ). Substituted phenol propionic acid derivatives such as 2 , upon unmasking of the hydroxyl group, undergo a facile spontaneous intramolecular cyclization to release
+THulV/kl7R/6hmn21HydXzSqafYCXNmu59isV5NEtRfEWR3JiGCXK+VLKeV+b785b+240443s44a64WPZlpS5Y86eT7s//5s7b06RftM1pJcP2q9TZ37pnyczxPv3PtvPPOs507d3pLup9jbLVjiAjsIwj8R+7ofaRqUcyIQEQgIhARiAi8FQj89qGVyXq/PaBJVtpqRv6Vh8gX8Uat1rfElklz+9nPfdoee/wBe+KpX2q56PPtxeUvSwO80
Diethyl 2,2‐bis(hydroxymethyl)malonate ( S.1 .), 95% pure (Acros) Dry tetrahydrofuran (THF), freshly distilled from sodium (store over 4‐Å molecular sieves
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