(3aS*,7aS*)-Benzyl 2-Hydroxy-2
-[(7-bromo-6-chloro-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl]hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-4(2H)-carboxylate- 询价
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(3aS*,7aS*)-Benzyl 2-Hydroxy-2-[(7-bromo-6-chloro-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl]hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-4(2H)-carboxylate
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C₂₄H₂₃BrClN₃O₅
548.81
Off-White Solid
Chloroform, Methanol
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文献和实验(3aS*,7aS*)-Benzyl 2-Hydroxy-2-[(7-bromo-6-chloro-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)methyl]hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-4(2H)-carboxylate
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C₂₄H₂₃BrClN₃O₅
548.81
Off-White Solid
Chloroform, Methanol
植物生长抑制剂 plant growth retard ant
chloride ）、具有四价磷基的福斯佛 -D （ phosfon-D ， tributy1 － 2 ， 4 － dichloro － benzyl － phosphonium chloride ）、琥珀酸的胺衍生物 B 9 （二甲基氨基琥珀酸， N － dimethylamino － succinami － cacid ）等。这些主要是抑制节间的生长，造成人为的矮化，对赤霉素具有颉颃作用，但并不是抗赤霉素（ antigibberellin ），而是作为赤霉素生物合成的抑制剂而发生作用。现在已经发现
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
Confocal Laser Scanning Microscopy Morphology and Apoptosis in Organogenesis-Stage Mouse Embryos
for this protocol) for general morphological assessment, and second, staining live embryos with the vital stain LysoTracker� Red (LT), followed by fixation and clearing with benzyl alcohol∶benzyl benzoate (BABB) to visualize areas of apoptosis (see Note 1 , ref
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