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重组DNA实验 recombinant DNA experlm-ent

　　这是从生物体提取的 DNA片断或人工合成的 DNA，在试管内通过酶等的作用人工地结合于质体或病毒等的自我增殖性 DNA，导入细胞内使之增殖的一种实验，也是用根据这种方法得到的重组 DNA分子的实验。是 70年代急剧发展起来的技术，为与过去的在活体上利用遗传重组的杂交实验等相区别，所以特称为重组 DNA实验。把使与载体结合的 DNA称为供体 DNA，提取供体 DNA的生物称供体生物，而将接受重组 DNA的细胞称寄主。由于此技术之发展，使高等生物的特定基因在大肠杆菌内等增殖成为

攻克「癌症之王」！哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法，这个

生长和恶性程度发展的促进作用也消失了。图片来源：Cell随后，研究人员用 Pin1 抑制剂进行预处理，发现其可以增强胰腺导管癌细胞对化疗药物吉西他滨（gemcitabine, GEM）以及免疫检查点抑制剂 PD-1 单抗的敏感性。这一作用背后的机制又是怎样的呢？细胞摄取吉西他滨需要平衡型核苷转运蛋白 1（ENT1）的参与，ENT1 也是吉西他滨治疗反应的标记物。后续研究发现，通过抑制 Pin1 可以显著增加 ENT1 蛋白表达水平。同时，PD-1 的配体 PD-L1 的表达水平也显著升高。图片来源

GC-14A气相色谱仪操作规程

所需流速，等5~10min后再按如下操作。 2、 接通主机总电源POWER ON。 3、 设置进样口、检测器及柱温箱温度： INJ 数字 ENT DET.T 数字 ENT COL INIT/TEMP 数字 ENT S/D TCD.T 数字 ENT 4、 确认TCD中有载气排出后，才可设置桥电流，将TCD检测器ON/OFF开关转向ON，再如下操作。 DET 4 ENT CURR 数字 ENT POL 1 ENT 5、 检查确认已设定