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Boc-Lys(Me)2-OH Hydrate
N/A
C₁₃H₂₆N₂O₄ • x(H ₂O)
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White to Off-White Solid
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
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文献和实验Boc-Lys(Me)2-OH Hydrate
N/A
C₁₃H₂₆N₂O₄ • x(H ₂O)
N/A
White to Off-White Solid
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
。1.1.1对硝基酚酯法：对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo（b-Ala-Phe-Pro）的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合，DCC为缩合剂，得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp，经TFA脱去Boc，以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱，二氧六环为溶剂，室温反应，得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得，缺点是过量的对硝基酚不易完全除去，产物不易纯化，颜色发黄
问：1. Name: Boc-Glu(OBzl)-OH2 Name: Boc-Glu(OcHex)-OH3 Name: Boc-Glu(Ofm)-OH请问各位大侠：上述保护氨基酸脱去羧基保护基但又不影响氨基保护基的反应条件。答：都是很常规的脱保护反应,Boc对大部分质子酸路易斯酸敏感，所以要选择非酸性条件：1、Pd－C/H2,rt. Ref:.Org.ReactⅦ，263-326（1953）; Pd－C，cyclohexene,rt. Ref: J.Chem.Soc.Perkin Trans
：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
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