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上海维亦特生物
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571188-59-5
1-Boc-4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine
571188-59-5
C₁₄H₂₂N₄O₂
278.35
Dark Yellow Solid
DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
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文献和实验1-Boc-4-(6-aminopyridin-3-yl)piperazine
571188-59-5
C₁₄H₂₂N₄O₂
278.35
Dark Yellow Solid
DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
‐(2‐cyanoethyl‐N,N ‐diisopropyl)phosphoramidites, where the nucleobases are: N 6 ‐benzoyladenin‐9‐yl N 2
Synthesis and Probing of Membrane-bound Peptide Arrays
should be Cys(Acm) or Cys(Trt), Asp(OtBu), Glu(OtBu), His(Trt), Lys(Boc), Asn(Trt), Gln(Trt), Arg(Pmc), Ser(tBu), Thr(tBu), Trp(Boc), and Tyr(tBu). HOBt-esters of these amino acid derivatives must be prepared in NMP for use throughout in spotting reactions
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