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58698-89-8
Triethoxy(3-isothiocyanatopropyl)silane
58698-89-8
C₁₀H₂₁NO₃SSi
263.43
Pale Yellow to Yellow Oil
Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Slightly)
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文献和实验Triethoxy(3-isothiocyanatopropyl)silane
58698-89-8
C₁₀H₂₁NO₃SSi
263.43
Pale Yellow to Yellow Oil
Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Slightly)
烷酮(PVP)。 (3)固定在乙醇/乙酸(3:1 V/V)20分钟,180℃烘烤2小时。 2、用于检测DNA的载玻片的处理 以TESPA(three-amino-propyl-triethoxy-silane)涂载玻片。 3、对于盖玻片:于0.1mol/L HCL中浸泡20分钟,用无水乙醇洗,干燥后用二甲基氯化硅硅化,180℃烤2小时。 三、组织细胞固定 理想的细胞固定过程应该保护细胞形态,同时确保
浸入了-氨基-三乙氧基-硅烷(3-Aminopropyl triethoxy-silane)的稀释液(1:50用丙酮或无水乙醇稀释都可以)中硅化10分钟,后经无水乙醇洗2次,烘干即可使用。 五、切片必须烘烤附贴牢固,既要经得起抗原 修复时高温的作用而不使轻易脱片,又不至于破坏抗原。 应用于免疫组化染色的切片。由于整个过程需经几个阶段的处理,如抗原修复时抗原修复液的沸腾且需持续十几分钟,PBS的反复冲洗,有的甚至于4℃冰箱中孵育达十几小时。因此,对切片的质量要求很高,尤其是切片
2小时以上,取出擦干备用或烘干也可。然后再将载玻片浸入了-氨基-三乙氧基-硅烷(3-Aminopropyl triethoxy-silane)的稀释液(1:50用丙酮或无水乙醇稀释都可以)中硅化10分钟,后经无水乙醇洗2次,烘干即可使用。 五、切片必须烘烤附贴牢固,既要经得起抗原修复时高温的作用而不使轻易脱片,又不至于破坏抗原。 应用于免疫组化染色的切片。由于整个过程需经几个阶段的处理,如抗原修复时抗原修复液的沸腾且需持续十几分钟,PBS的反复冲洗
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