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- AOLEWIS
- RAJI
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
蒂科生物
- 库存：
现货充足
- 英文名：
RAJI
- 生长状态：
悬浮生长
- 运输方式：
T25/冻存管
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 组织来源：
B淋巴细胞
- 规格：
T25
| 人Burkitt’s淋巴瘤细胞使用RPMI1640培养基（推荐HAKATA货号：A19006）；10%胎牛血清(推荐HAKATA货号：HN-FBS-500)；1%双抗（推荐HAKATA货号：H8611） |
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注意事项↓ 悬浮细胞漂浮的处理方法 注意:瓶中运输培养基不能继续使用，请换用按照说明书培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。培养悬浮细胞建议用未经TC处理的培养瓶。 1.收到货发现有任何异常现象、污染、漏液、细胞漂浮等，请拍照记录，并及时联系我们销售人员或技术支持; 2.用 75% 酒精擦拭瓶身，封口膜可以不用撕去，将 T25 瓶置于培养箱中静置 2~4h 后进行操作;悬浮细胞请将培养瓶竖立在培养箱中静置。在此期间，请查看说明书以确定细胞属性; 3. 静置4h后，请将瓶内所有细胞收集至6个15ml的离心管110g(1000rpm)离心3min,将所有离心后的细胞沉淀收集到一个T25培养瓶内，平放10分钟，镜下观察细胞密度，拍照记录后放入培养箱中继续培养，第二天密度达到80%即可传代; 4.悬浮细胞传代方法:观察细胞无碎片无死细胞的情况下，建议直接加入新鲜完培直接分瓶即可。
贴壁细胞漂浮的处理方法 注意：部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免 因素，正确处理后均可以正常生长。 1 .将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞(1200rpm约250g-300g离心力，离心 3-5min)去除旧培养基; 2. 用PBS重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心(1200rpm约250g-300g离心 力，离心3-5min)去除PBS; 3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液，0.25%重悬细胞，混匀即可，建议震动离心管混匀，避免吹打细 胞，放入培养箱消化细胞，根据细胞特性决定消化时间(TM3、TM4、293 系列约1~2分钟); 注意：部分细胞不能使用胰酶消化，请注意查看细胞说明书;单颗漂浮的细胞不需要胰酶处理。 4. 消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入3-5ml含10%以上血清的培 养基混匀终止消化，离心(1200rpm 3min)去除胰酶; 5.加入5ml左右的细胞完全培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶中; 6. 显微镜下观察细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有3-5个成团的小细胞团可不用重新消化，使 之贴壁后待细胞生长稳定后再次传代消散细胞。
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文献和实验恶性淋巴瘤细胞分为霍奇金病（分4型）及非霍奇金淋巴瘤。涂片中找到R～S细胞，临床上对诊断霍奇金病有意义医`学教育网搜集整理。此细胞形态特征： ①细胞体积大，直径可达100～200µm.胞质呈嗜双色性，甲基绿-派洛宁染色阳性。 ②核巨大，染色质疏松，呈水肿状或网状，核边厚深染。 ③核仁巨大，超过5µm，周边整齐，染成淡紫色或蓝色（HE染成红色），核仁周围透亮，在核边和核仁之间有纤细染色质丝连接。R-S细胞可分为单核、双核、巨核和多核3种类型。非霍奇金淋巴瘤，涂片内瘤细胞
诱导B淋巴细胞瘤的细胞的凋亡，但当用抗鼠IgG抗体将它们交联时，B1和IF5可诱导B淋巴瘤细胞凋亡[10]，而嵌合抗CD20抗体Rituxan单独应用时能诱导B淋巴瘤细胞凋亡[11]。Fab由于没有Fc段，因而无ADCC和CDCC效应，3H掺入法测定结果显示嵌合抗CD20 Fab片段对Raji细胞的生长具有明显的抑制作用，为了研究嵌合抗CD20 Fab片段抑制Raji细胞生长的机制，我们以Rituxan为阳性对照，以PBS为阴性对照。利用FACS测定嵌合抗CD20抗体Fab片段诱导Raji细胞凋亡的活性
亦称外膜细胞（adventitia cell）、周细胞（ pericyte）。是一种星状细胞，位于与毛细血管内皮细胞相接的基膜的外侧，多分布于血管分枝部位。这种细胞具有许多细突起，包围着毛细血管。用电刺激可收缩，与平滑肌纤维相似，但看不到平滑肌纤维所特有的复折射性。在生理上现在不认为是由这种细胞的收缩功能来参与血流量的调节，认为与其说是由毛细血管的收缩，莫如说是由于内皮细胞的作用。已知罗捷氏细胞具有吞噬作用。
