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- 2025年07月11日
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-20°C
- 保质期：
咨询
- 英文名：
LFM-A13
- 库存：
1000+
- 供应商：
上海维亦特生物
- CAS号：
244240-24-2
纯度：98% by TLC,；NMR (Conforms)
分子式：C11H8Br2N2O2
分子量：360.00
溶剂：DMSO (15 mg/ml) Ethanol (15 mg/ml)
性状：White solid
存储：-20°C
Activity (short version)：BTK inhibitor
Function / Pharmacology：LFM-A13 is a selective inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) – IC50’s = 2.5 µM (recombinant BTK) and 17.2 µM (human BTK).1,2 It has also been shown to inhibit Polo-ilke kinase (PLK) – IC50 = 61 µM for human PLK3.3 It displayed no activity (concentrations up to 278 µM) at JAK1, JAK3, HCK, EGFRK and IRK2 or CDK1-3, CHK1, IKK, MAPK1, SAPK2a and ten tyrosine kinases3.
分子式：C11H8Br2N2O2
分子量：360.00
溶剂：DMSO (15 mg/ml) Ethanol (15 mg/ml)
性状：White solid
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Activity (short version)：BTK inhibitor
Function / Pharmacology：LFM-A13 is a selective inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) – IC50’s = 2.5 µM (recombinant BTK) and 17.2 µM (human BTK).1,2 It has also been shown to inhibit Polo-ilke kinase (PLK) – IC50 = 61 µM for human PLK3.3 It displayed no activity (concentrations up to 278 µM) at JAK1, JAK3, HCK, EGFRK and IRK2 or CDK1-3, CHK1, IKK, MAPK1, SAPK2a and ten tyrosine kinases3.
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文献和实验该产品被引用文献
244240-24-2
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