HIV1/2抗体检测试剂（乳胶法）

透射免疫比浊法定量测定血清中D -二聚体的实验评价

【摘要】 目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D —二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D-二聚体定量测定试剂在精密度测定CV%小于5%，回收率在95~99%。线性测定良好，可达16ug/ml，回归方程为Y=1.0133X-0.0076，相关系数r=0.9997。对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干扰能力。结论 该试剂符合临床使用的要求。 【关键词】 D-二聚体定量测定，精密度，线性

临床输血工作中需要注意的几个问题

，用卡式法进行ABO正、反定型、Rh(D)血型和不规则抗体的检测，卡式法交叉配血(达亚美试剂)，对于正、反定型不相符的，积极寻找原因，血样离心的时间是否够，病人所患疾病及所用的药物是否相关，结合不规则抗体检测和交叉配血的结果进行综合分析;对于正、反定型相一致，主侧不凝，次侧凝集，不规则抗体阴性的病人应当结合临床诊断，选择适合的血液成分—血型相同的洗涤红细胞为病人输注。 3 发放血液制品 交叉配血相合的血液制品，与取血护士共同核对病人姓名、性别、科室、住院号、血型、血袋号、血袋的包装

质控图在HIV抗体检测室内质控的应用

-) 和标准差（s），以1～60次外部质控血清的结果（去除超过3S外的数据）为依据,计算出平均值(x-) 和标准差（s）（去除超过3S外的数据）作为下一批20个外部质控血清的结果绘制Levey-Jennings质控图的平均值(x-) 和标准差（s），以此类推，直至更换不同厂家不同批号试剂和(或)不同的外部质控血清。用12S 和13S规则进行“告警”、“位移”“失控”“趋势” 判定质控结果。