氨基-八乙二醇—352439-37-3

检测细胞增殖，你的方法用对了吗？

检测细胞增殖的方法很多，MTT、CCK8、BrdU 等等，你知道细胞可以 CFSE 染色用流式来检测细胞增殖么？好啦，不知道的同学搬好小板凳排排坐啦！CFSE 是一种荧光染料，脂溶性高，易进入细胞，可以与胞内氨基酸发生不可逆的结合，在细胞的分裂过程中能够进入子代细胞，同时荧光强度也变为母细胞的一半，可用流式或荧光显微镜对其进行分析。下面我们就开始动手，用流式来检测脾淋巴细胞的增殖。☟☟☟— 先准备一些试剂 —ConA 储存液：用双蒸水配置终浓度为 1 mg/ml（200×）CFSE 储存

Quickchange-一步搞定基因定点突变引物设计！

为了研究某一基因的功能，我们通常不仅需要研究其野生型基因的功能，也需要进一步去挖掘它发挥作用时是哪一个结构域，甚至是哪一个氨基酸发挥了作用，而这里面就涉及到了如何设计定点突变引物的问题。今天为大家介绍一个在线网址—quickchange primer design，可以非常方便快捷为我们设计出合适的引物。网站链接：https://www.agilent.com/store/primerDesignProgram.jsp 该网站可以设计单点和多点突变引物以及删除或者插入一段 DNA 序列（插入

醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白

蛋白，血清中含有清蛋白，α—球蛋白、β—球蛋白、γ—球蛋白和各种脂蛋白等。各种蛋白质由于氨基酸组分、立体构象、分子量、等电点及形状不同（表1-2-8），在电场中迁移速度不同，分子量小、等电点低、在相同碱性pH缓冲系统中，带负电荷多的蛋白质颗粒在电场中迁移速度快例如，以醋酸纤维素薄膜为支持物，正常人血清在pH8.6的缓冲体系中电泳1h左右，染色后显示5条区带。清蛋白泳动最快，其余依次为α1—，α2—，β—，及γ—球蛋白（如图1-2-7）。这些区带经洗脱后可用分光光度计法定量，也可直接进行光吸收扫描自动绘出