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间充质干细胞专用冻存液

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  • ¥780
  • 逸漠/IMMOCELL已认证
  • IMC-702
  • 厦门
  • 2025年09月19日
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      999

    • 供应商

      厦门逸漠生物科技有限公司

    • 规格

      100mL

       间充质干细胞专用冻存液产品说明

    产品名称间充质干细胞专用冻存液
    货号IMC-702
    产品规格 100 mL
    货期现货
    污染物监测经过严格的内毒素、渗透压、病原体和 pH 检验,确保产品不含病菌、病毒以及支原体等
    产品简介

    间充质干细胞专用冻存液是即行即用,无需程序降温,且无动物成分、无血清,化学成分明确,可在稳定细胞表型和生长状态和保持细胞多能性的同时提供最佳的细胞回收效率。

    产品特性

    即用型细胞冻存液

    直接冻存于-80℃冰箱,长期保存(>5 年),不需要程序性降温

    高安全性,病毒、病菌和支原体等污染可能性低

    细胞存活率和活力高,批次性差异小

    保存条件4℃保存,长期不用,-20℃保存
    运输条件常温
    有效期36个月
    免责声明本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责

      间充质干细胞专用冻存液操作步骤

    细胞冻存

    1.常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

    2.根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。

    3.将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集培养细胞沉淀,彻底弃去离心管中的上清液。

    4.加入适量的IMMOCELL细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度约为 5x105-1x107/ml。轻柔地混匀细胞,制成细胞混合液。

    5.将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中,建议每管 1ml 或 1.5ml。

    6.直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中,可长期冷冻保存。

    7.如果想液氮中长期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天时间,方可移至液氮罐中保存。

    冻存细胞复苏

    1.从冰箱中取出冻存的细胞,立即放入 37℃水浴槽中快速解冻。

    2.待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合,将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中,1000rmp,5 分钟离心收集冻存细胞沉淀,移去上清液(操作时小心,切勿将细胞沉淀移去)。

    3.加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓加入到细胞沉淀,轻柔地混匀,将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

    4.镜检细胞后,可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。

     注意事项

    1. IMMOCELL在冻存细胞分装后,应减少在外存放时间,尽快移入到-80 ℃超低温冰箱。

    2.对于干细胞等冻存时,我们建议用户在使用前,事先对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。

    产品细节图片1

    产品细节图片2

    产品细节图片3

    产品细节图片4

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    • 干货:外泌体研究实操中的常见问题解答

      培养细胞。 19、干细胞在更换外泌体专用间充质干细胞培养基的过程中,遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,该如何处理? 答:干细胞在更换培养基的过程中,对于培养环境比较敏感,尤其是从高营养环境(血清/HPL添加培养基)更换到低营养环境(化学成分确定培养基)的过程中会遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,这些都是更换培养体系过程中经常遇到的问题。 解决方案 1:提高更换培养基时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中 20% 提高到50%-60% 时,然后更换外泌体专用间充质干细胞培养基,然后在细胞融合度 70%-80

    • 如何让细胞乖乖的死去活来

      。 5、细心呵护 刚刚复苏的细胞就象刚刚出生的 baby,非常脆弱。需要我们的细心呵护。培养液要事先在培养箱或者水浴中复温。一切的和细胞接触的动作都要轻柔。把细胞从冻存管里吸出来,注入离心管,要轻轻地吸取和滴加。包括给离心管补加培养液的时候,都要轻轻地滴加。离心要用低速离心(500-1000 转/分钟)。吹打要用专用的吹打管,而不要图方便用移液枪,吹打也要轻轻的。 6、DMSO 的问题 那么,解冻之后,应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢?答案是 no。除了极少数特别

    • 原代细胞培养注意事项有哪些?

      可以适当提高冻存液中的血清浓度; 很多原代细胞的体外培养需要加入生长因子,细胞才能正常生长增殖和分化; 理论上,在显微镜下可以观察到梭形的细胞说明传代培养成功。和原代培养的观察类似。但是总的来说,我们实验室的实验结果不是很好,观察到的好的细胞很少,其原因可能和原代培养时候的相近; 细胞增殖分化缓慢:有些原代细胞体外培养需要加入生长因子,细胞才可正常增殖和分化,因而,实验前要根据具体细胞配置相应培养基; 细胞污染:细胞污染类型分为物理污染、化学污染以及生物污染,因而原代培养要严格无菌操作,培养基专用专配

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