- ￥1346
- Sigma-Aldrich
- 美国
- 171261
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见lot
- 库存：
999
- 供应商：
嘉兴亦高
- CAS号：
866405-64-3
- 规格：
171261-1MG
一般描述
一种细胞可透过性吡唑并嘧啶化合物，可抑制KDR
VEGFR2、ALK2
BMPR-1、AMPK激酶活性（IC50 = 25.1、148和234.6 nM），而对对ALK5
TGFβR-I、ZAPK、Syk、PKCθ、PKA或JAK3的作用却大大降低或几乎没有。研究表明，可阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育（EC100 = 2.5 µ）和VEGF信号转导依赖性肌间血管形成（EC50 = 5 µM）。通常与 AMPK 激活剂 AICAR（货号 123040）和
或二甲shuang胍（货号 317240）结合使用，以研究 AMPK 依赖性细胞事件在体外和动物体内的生理反应。
生化
生理作用
主要靶标
AMPK
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育的EC100 = 2.5 µM；阻断VEGF信号转导依赖性肌间血管形成的EC50 = 5 µM
靶标IC50：抑制KDR
VEGFR2、ALK2
BMPR-1、AMPK激酶活性分别为25.1、148和234.6 nM
一种细胞可透过性吡唑并嘧啶化合物，可抑制KDR
VEGFR2、ALK2
BMPR-1、AMPK激酶活性（IC50 = 25.1、148和234.6 nM），而对对ALK5
TGFβR-I、ZAPK、Syk、PKCθ、PKA或JAK3的作用却大大降低或几乎没有。研究表明，可阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育（EC100 = 2.5 µ）和VEGF信号转导依赖性肌间血管形成（EC50 = 5 µM）。通常与 AMPK 激活剂 AICAR（货号 123040）和
或二甲shuang胍（货号 317240）结合使用，以研究 AMPK 依赖性细胞事件在体外和动物体内的生理反应。
生化
生理作用
主要靶标
AMPK
产物与ATP竞争。
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
阻断斑马鱼活体胚胎中BMP途径依赖性背腹发育的EC100 = 2.5 µM；阻断VEGF信号转导依赖性肌间血管形成的EC50 = 5 µM
靶标IC50：抑制KDR
VEGFR2、ALK2
BMPR-1、AMPK激酶活性分别为25.1、148和234.6 nM
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文献和实验该产品被引用文献
Modifiers of Adeno-Associated Virus-Mediated Gene Expression in Implication for Serotype-Universal Neutralizing Antibody Assay.
Karina Krotova et al.
Human gene therapy, 31(19-20), 1124-1131 (2020-06-05)
Karina Krotova et al.
Human gene therapy, 31(19-20), 1124-1131 (2020-06-05)
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sigma：AMPK抑制剂，化合物C 货号：171261-1MG
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