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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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U266B1-LUC-GFP-Puro
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5
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细胞名称 | U266B1-LUC-GFP-Puro双标记的人外周淋巴细胞 |
组织来源 | 53岁男性,外周血,骨髓瘤 |
细胞形态 | 淋巴细胞 |
生长方式 | 悬浮生长 |
描 述 | 该细胞系是由N.K.Nilsson于1970年从一名53岁患有骨髓瘤男性的外周血中分离建立的。免疫学研究表明,该细胞和体内骨髓瘤细胞表达相同的免疫球蛋白。 |
构建信息 | U266B1-LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染U266B1细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系。 |
培养条件 | 1640,15%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
换液频率 | 补液 |
传代周期 | 细胞密度不宜超过2×106细胞/ml |
传代比例 | 接种细胞密度在3-4×105细胞/ml |
冻存液配方 | FBS90%,DMSO 10% |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
规格 | T25培养瓶/冻存管 |
说明 | 通过STR鉴定 |







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文献和实验哺乳细胞质粒 Amp 荧光酶素验证实验 pCMV-RL 哺乳细胞质粒 pNF-kB-Luc 哺乳细胞质粒 Amp http://www.beyotime.com/d2206.htm 荧光酶素验证实验 GFP
。[37] 使用这种方法,可以检测活小鼠胃肠道内重组的发光沙门氏菌的定殖和不同的喂食物质对其的影响。[38] 肿瘤研究 与药物功效研究相同,肿瘤的生长与转移,可以通过活体中注射BL重组肿瘤细胞,再成像进行监测。[39] 另一种方式,初期的肿瘤和不确定的转移可以通过使用基因工程的发光细胞作为探针进行定位。[40] a human colon carcinoma xenograft 模式中已经开始使用双标记,一个标记检测特定基因的转录活性,另一个组成性表达,作为一个内参照物。[41] 细胞







