WEPRO8240H提取物用于同位素标记，His标记蛋白

新型人造酶可用于标记蛋白

研究产生了兴趣，双铑催化剂可用于修饰色氨酸，后者是构成生命基本组成部分的21种氨基酸其中之一。 催化剂增加反应速率而促进化学反应，而自己不被消耗。在生物体内，称为酶的蛋白质发挥同样的功能。但不同于许多无机催化剂，酶是非常具有选择性的。在生物学家常常比作 “锁和钥匙”的过程中，酶只和分子形状与之精确配对的分子相作用，这可以避免整个细胞产生无关的反应。 Ball和博士后研究员Brian Popp想知道酶反应的选择性是否可以和铑基催化剂相结合。他们对设想进行了验证，通过将催化剂连接到到能与其他蛋白

研究蛋白质与 DNA 相互作用的主要方法

电极移动距离的大小是同其分子量的对数成反比。如果某种 DNA 分子结合上一种特殊的蛋白质，那么由于分子量的加大它在凝胶中的迁移作用便会受到阻滞，于是朝正极移动的距离也就相应的缩短，因而在凝胶中出现滞后的条带，这就是凝胶阻滞实验的基本原理。 3. 过程： 首先制备细胞蛋白质提取物（理论上其中含有某种特殊的转录因子） 用放射性同位素标记待检测的 DNA 片段（含有转录因子的结合位点） 这种被标记的探针 DNA 同细胞蛋白质提取物一起进行温育，于是产生DNA -蛋白质复合物，在控制使 DNA -蛋白质保持结合状态

胶体金标记物的制备

结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 （丙烯葡聚糖S—400 ）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/L NaCl ， pH7.0）透析。（2）去除蛋白质中的